CAS 26032-72-4

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina

Descrição:

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. O composto apresenta dois substituintes de cloro nas posições 2 e 4 do anel de pirimidina, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. A presença de um grupo fenila na posição 6 aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos. É frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua capacidade de atuar como um intermediário em reações químicas. Além disso, os substituintes diclorados e fenila podem conferir propriedades específicas que podem ser benéficas na química medicinal, como aumentar a potência ou seletividade. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

InChI: InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-9-6-8(13-10(12)14-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(Cl)n1

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 225.07

Ref: 3B-D5505

Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-phenyl-

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.0740

Ref: IN-DA002RFU

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

Pureza: 98%

Peso molecular: 225.08g/mol

Ref: 54-OR73705

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.07

Ref: 10-F049497

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine is a nucleophilic reagent that has been used to synthesize pyrimidine derivatives. It has been shown to react with cyanoacetic acid and malononitrile in the presence of an organolithium reagent to form 2,6-dichloro-2,4-dihydroxypyrimidine. This compound reacts with chlorine gas to give 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)pyrimidine. This reaction is regioselective and does not affect the other substituents on the ring. The reaction proceeds via a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom.

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 225.07 g/mol

Ref: 3D-BBA03272