CAS 260415-63-2

Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]-

Descrição:

Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]- é um composto orgânico complexo caracterizado por seus anéis fundidos de piridina e pirimidina, que contribuem para sua natureza heterocíclica. A presença de um grupo diclorofenila e um grupo fenila substituído por metiltio indica uma diversidade funcional significativa, potencialmente influenciando sua atividade biológica e solubilidade. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas de heterociclos, como reatividade variada e potencial para formar ligações de hidrogênio devido aos átomos de nitrogênio em sua estrutura. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos, dado os motivos estruturais frequentemente associados a compostos bioativos. A disposição específica dos substituintes pode afetar sua farmacocinética e farmacodinâmica, tornando-o um candidato para investigação adicional em química medicinal. Como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, solubilidade e reatividade dependerão das condições ambientais e da presença de outras espécies químicas.

Fórmula: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Sinónimos:

• Pd 173955
• 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-

CAS: 260415-63-2

Fórmula: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 443.3489

Ref: IN-DA002RGX

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 443.35g/mol

Ref: 54-BUP08374

PD-173955

CAS: 260415-63-2

Ref: 7W-GW0583

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and

Fórmula: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Pureza: 98.52% - 98.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 443.35

Ref: TM-T3063

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of the Abl kinase that has been shown to inhibit tumor growth in mouse models. PD173955 binds to the ATP-binding site of Abl kinase and blocks ATP binding, preventing the formation of an enzyme-substrate complex. PD173955 also inhibits colony-stimulating factor activity, which may be due to its inhibition of bcr-abl kinase activity.

Fórmula: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 443.35 g/mol

Ref: 3D-KKA41563