CAS 26159-35-3
:(+)-Éster metílico de naproxeno
Descrição:
(+)-Éster metílico de naproxeno, com o número CAS 26159-35-3, é um derivado de éster do naproxeno, um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) comumente utilizado por suas propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é caracterizado por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e metanol, enquanto é menos solúvel em água. A estrutura química apresenta um sistema de anel naftaleno, que contribui para sua atividade biológica, e um grupo funcional de éster metílico que influencia sua farmacocinética. (+)-Éster metílico de naproxeno é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas e como um intermediário na síntese de outros compostos farmacêuticos. Sua estereoquímica, indicada pela designação (+), sugere que possui atividade óptica específica, o que pode afetar sua interação com alvos biológicos. Assim como muitos ésteres, pode sofrer hidrólise na presença de água ou enzimas, levando à liberação de naproxeno e metanol.
Fórmula:C15H16O3
InChI:InChI=1S/C15H16O3/c1-10(15(16)18-3)11-4-5-13-9-14(17-2)7-6-12(13)8-11/h4-10H,1-3H3/t10-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ZFYFBPCRUQZGJE-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(C)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinónimos:- Naproxen methyl ester
- (+)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
- (S)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (S)-
- Naproxen EP Impurity E/(S)-Naproxen Methyl- Ester
- (S)-α-Methyl-6-methoxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen Sodium impurity E Q: What are the applications of
- (S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen EP IMpurity E
- Methyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-
- Naproxen Sodium impurity EQ: What is
- Naproxen Impurity E
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the storage condition of
- Methyl (S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)
- Methyl-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionate
- Naproxen Impurity 5(Naproxen EP Impurity E)
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the CAS Number of
- Naproxen methyl
- Naproxen Sodium impurity E
- Naproxen Sodium EP Impurity E
- (S)-α-Methyl-6-methoxynaphthalene-2-acetic acid methyl ester
- propanoate
- (S)-Naproxen methyl
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Naproxen Related Compound E ((S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
CAS:Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFórmula:C15H16O3Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:244.109942-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
CAS:Fórmula:C15H16O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.2857Naproxen EP Impurity E (Naproxen USP Related Compound E)
CAS:Fórmula:C15H16O3Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:244.29(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
CAS:(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoatePureza:95%Peso molecular:244.29g/molMethyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoate (Naproxen Methyl Ester)
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H16O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:244.29(S)-Naproxen Methyl Ester
CAS:<p>Impurity Naproxen EP Impurity E<br>Applications Naproxen (N377520) methyl derivative. Naproxen impurity. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of pain, inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, and fever. The drug belongs to the 2-aryl propionic acid family of COX-1 and COX-2 inhibitors.<br>References Haddock, R., et al.: Xenobiotica, 14, 327 (1984), Jeremy, J., et al.: Drugs, 40, 53 (1990), Wadhwa, L., et al.: Int. J. Pharm., 118, 31 (1995),<br></p>Fórmula:C15H16O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:244.29(S)-Naproxen methyl ester
CAS:(S)-Naproxen methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat pain and inflammation. It inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, which converts arachidonic acid into prostaglandins. The enzyme COX is responsible for the formation of various inflammatory mediators such as prostaglandins and thromboxanes. Naproxen has no effect on platelet aggregation or blood coagulation time, and has low potential for serious side effects. Naproxen was synthesized in an enantioselective fashion by employing kinetic resolution strategies with asymmetric synthesis. This strategy allowed the preparation of a single enantiomer of naproxen, which may have different pharmacological properties than its racemic counterpart.Fórmula:C15H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:244.29 g/mol








