CAS 261733-18-0
:4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina
Descrição:
4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de fenoxazina substituído por dois grupos difenilfosfino nas posições 4 e 6. Este composto é notável por suas potenciais aplicações em química de coordenação e catálise, particularmente na formação de complexos metálicos. A presença dos grupos difenilfosfino aumenta sua capacidade de atuar como um ligante bidentado, facilitando interações com metais de transição. A parte de fenoxazina contribui para as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o adequado para aplicações em eletrônica orgânica e fotociência. Além disso, o composto pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, como fluorescência ou fosforescência, dependendo de seu ambiente e da presença de íons metálicos. Sua estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições específicas, incluindo solvente e temperatura. No geral, 4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina representa um bloco de construção versátil no desenvolvimento de materiais avançados e catalisadores na química moderna.
Fórmula:C36H27NOP2
InChI:InChI=1/C36H27NOP2/c1-5-15-27(16-6-1)39(28-17-7-2-8-18-28)33-25-13-23-31-35(33)38-36-32(37-31)24-14-26-34(36)40(29-19-9-3-10-20-29)30-21-11-4-12-22-30/h1-26,37H
SMILES:c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1cccc2c1Oc1c(cccc1P(c1ccccc1)c1ccccc1)N2
Sinónimos:- 10H-phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
- 4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
- 4,6-bis(diphenylphosphanyl)-10H-phenoxazine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produtos.
4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS
CAS:<p>4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS</p>Fórmula:C36H27NOP2Pureza:min. 98%Cor e Forma:white to off-white pwdr.Peso molecular:551.5510H-Phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
CAS:Fórmula:C36H27NOP2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:551.55324,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
CAS:4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazineFórmula:C36H27NOP2Pureza:98%Cor e Forma: faint green/grey powderPeso molecular:551.55g/mol4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine
CAS:Fórmula:C36H27NOP2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Light gray to Green powder to crystalPeso molecular:551.574,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine
CAS:<p>The optimal reaction conditions for the cross-coupling of aryl halides with diphosphines are known. The reaction is catalyzed by palladium and is an efficient method for the synthesis of alkenes and alkynes. In this process, a nucleophilic attack on the carbon atom in the phosphine occurs, which generates a reactive intermediate that can undergo hydrogen bonding interactions with the aryl halide. This reaction is also called "Pd-catalyzed cross-coupling." The reaction proceeds through two steps: (1) oxidative carbonylation of the phenoxazine to form an enolate intermediate and (2) reductive elimination of chlorine from the chloroformate. The synergic effect between two molecules is seen when one molecule has a structural property that enhances or diminishes another molecule's properties. For example, if one molecule has a high electron density, then it may be able to stabilize negative charge on another molecule's atoms; if</p>Fórmula:C36H27NOP2Pureza:Min. 95%Peso molecular:551.55 g/mol





