CAS 26211-73-4

Metanona, (2-metil-1H-indol-3-il)fenil-

Descrição:

Metanona, (2-metil-1H-indol-3-il)fenil-, também conhecido pelo seu número CAS 26211-73-4, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais indol e fenila. Este composto apresenta um grupo funcional de metanona, que é indicativo de uma estrutura de cetona, onde um grupo carbonila (C=O) está ligado a dois grupos contendo carbono. A presença do moiety 2-metil-1H-indol sugere que ele possui uma estrutura bicíclica, contribuindo para sua potencial atividade biológica e propriedades aromáticas. O grupo fenila melhora sua estabilidade e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Este composto provavelmente exibirá um comportamento químico interessante devido à conjugação entre os anéis de indol e fenila, o que pode afetar suas propriedades eletrônicas. Além disso, suas características estruturais podem permitir interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de fármacos. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais contribuem para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO

3-Benzoyl-2-methyl-1H-indole

Produto Controlado

CAS: 26211-73-4

3-Benzoyl-2-methyl-1H-indole is an isomer of tetrahydrocarbazole. It has a high yield and optical purity. 3-Benzoyl-2-methyl-1H indole can be synthesized from β-unsaturated aldehydes, such as 2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2yl)-3,5,6,-trimethylphenol. The compound has been shown to react with alkali metals to form a salt in the presence of dehydrogenative conditions. This reaction proceeds via an iminium intermediate that reacts with the metal salt to produce the product. 3BzIMeI can also react with alcohols or amines in the presence of heterocycles such as mesitylene to form substituted benzimidazoles.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 235.28 g/mol

Ref: 3D-BBA21173