CAS 2623-22-5
:15-Acetoxiscirpenol
Descrição:
15-Acetoxiscirpenol, com o número CAS 2623-22-5, é uma micotoxina produzida por certas espécies de fungos, particularmente aqueles do gênero Fusarium. Este composto é caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo acetoxi e uma espinha dorsal de sesquiterpeno tricíclico. É conhecido por sua atividade biológica, particularmente seu potencial para atuar como fitotoxina, afetando o crescimento e desenvolvimento das plantas. Em termos de toxicidade, 15-Acetoxiscirpenol pode representar riscos tanto para animais quanto para humanos, principalmente através da ingestão de produtos alimentares contaminados. Sua presença em ambientes agrícolas levanta preocupações sobre a segurança alimentar e a saúde animal, pois pode levar a vários problemas de saúde, incluindo imunossupressão e toxicidade reprodutiva. O composto também é estudado por seus potenciais efeitos nas vias de sinalização celular e seu papel nas interações planta-fungo. Devido ao seu perfil toxicológico, o monitoramento e a regulamentação de 15-Acetoxiscirpenol em produtos alimentares e ração são essenciais para mitigar os riscos à saúde associados à exposição.
Fórmula:C18H26O5
InChI:InChI=1/C17H24O6/c1-9-4-5-16(7-21-10(2)18)11(6-9)23-14-12(19)13(20)15(16,3)17(14)8-22-17/h6,11-14,19-20H,4-5,7-8H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=IRXDUBNENLKYTC-OINWIYPRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@]([C@H](O)[C@H]1O)(O[C@]4([C@]2(COC(C)=O)CCC(C)=C4)[H])[H])CO3
Sinónimos:- (3-alpha)-12,13-Epoxytrichothec-9-ene-3,4,15-triol 15-acetate
- (3Beta,4Alpha,12Xi)-3,4-Dihydroxy-12,13-Epoxytrichothec-9-En-15-Yl Acetate
- 15-Acetoxyscirpen-3,4-diol
- 15-Acetylscirpenetriol
- 15-Mono-O-acetylscirpenol
- 15-Monoacetoxyscirpenol
- 15-O-Acetylscirpenetriol
- 3,4-Dihydroxy-12,13-Epoxytrichothec-9-En-15-Yl Acetate
- 4-Deacetylanguidin
- Acetoxyscirpenediol
- Deacetylanguidin
- Desacetylanguidine
- Monoacetoxyscirpenol
- Nsc 267030
- Scirp-9-ene-3alpha,4beta,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- Scirp-9-ene-3α,4β,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- Trichothec-9-ene-3,4,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate, (3alpha,4beta)-
- Trichothec-9-ene-3,4,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate, (3α,4β)-
- Trichothec-9-ene-3-alpha,4-beta,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- Trichothec-9-ene-3alpha,4beta,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- Trichothec-9-ene-3α,4β,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- 15-Acetoxyscirpenol
- Trichothec-9-ene-3.α.,4.β.,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate
- Trichothec-9-ene-3,4,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate, (3.alpha.,4.beta.)-
- Anguidine, desacetyl(15-acetoxyscirpene-3,4-diol-bl5732)
- 15-Acetoxyscirpendiol, 15-Acetoxy-3α,4β-dihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene
- 15-MONOACETYLSCIRPENOL
- 15-ACETOXY-3ALPHA,4BETA-DIHYDROXY-12,13-EPOXYTRICHOTHEC-9-ENE
- 4-beta,15-triol,12,13-epoxy-trichothec-9-ene-3-alph15-acetate
- ((2R,2S,3R,5R,5AR,9aR)-3-hydroxy-5,8-dimethyl-2,3,4,5,5a,6,7,9a-octahydrospiro[2,5-methanobenzo[b]oxepine-10,2-oxiran]-5a-yl)methyl acetate
- 15-ACETOXYSCIRPENDIOL
- (3-alpha)-12,13-epoxytrichothec-9-ene-3,4,15-triol15-acetate
- 3α,4β-Dihydroxy-15-acetoxy-12,13-epoxytrichotheca-9-ene
- 12,13-Epoxytrichothec-9-ene-3α,4β,15-triol 15-acetate
- 15-acetoxy-3α,4β-dihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene
- 15 Acetoxyscirpenol (3alpha,4beta)-12,13-epoxy-trichothec-9-ene-3,4,15-triol 15-acetate
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Trichothec-9-ene-3,4,15-triol, 12,13-epoxy-, 15-acetate, (3α,4β)-
CAS:Fórmula:C17H24O6Pureza:97%Peso molecular:324.368915-Acetoxyscirpenol
CAS:15-AcetoxyscirpenolFórmula:C18H26O5Pureza:By hplc: 99.45% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: white powderPeso molecular:322.40g/mol15-Acetoxyscirpenol
CAS:15-acetoxyscirpenol: ASM that induces apoptosis, inhibits Jurkat T cell growth dose-dependently, and activates caspases other than caspase-3.Fórmula:C17H24O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.37315-Acetoxyscirpenol 50 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C17H24O6Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:324.3715Acetoxyscirpenol
CAS:<p>15Acetoxyscirpenol is a trichothecene mycotoxin, which is a secondary metabolite produced by certain species of fungi, particularly those within the Fusarium genus. This compound acts by inhibiting protein synthesis through its interaction with the ribosome, leading to cytotoxic effects on eukaryotic cells. This mode of action makes 15Acetoxyscirpenol a potent inhibitor of cellular proliferation, and it is often used in scientific research to investigate the mechanisms behind cell cycle regulation, apoptosis, and other cellular processes.</p>Fórmula:C17H24O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:324.37 g/mol







