
CAS 262352-32-9
:β-D-Glucopiranosídeo, 4-hidroxifenil, 6-[(2E)-3-(1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadien-1-il)-2-propenoato]
Descrição:
β-D-Glucopiranosídeo, 4-hidroxifenil, 6-[(2E)-3-(1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadien-1-il)-2-propenoato] é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura glicosídica, que inclui um grupo de glicose ligado a um grupo fenólico. A presença do grupo 4-hidroxifenil sugere propriedades antioxidantes potenciais, enquanto o grupo ciclohexadienona indica reatividade típica de compostos com sistemas conjugados. Este composto pode exibir solubilidade em solventes polares devido aos grupos hidroxila, e suas características estruturais sugerem que poderia participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e conjugação. A estrutura única do composto também pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse em campos como química medicinal e pesquisa de produtos naturais. Seu número CAS, 262352-32-9, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos, facilitando o estudo e a aplicação em pesquisa científica. No geral, este composto exemplifica a interseção da química de carboidratos e compostos fenólicos, destacando as diversas funcionalidades que podem surgir de tais combinações estruturais.
Fórmula:C21H22O10
InChI:InChI=1S/C21H22O10/c22-12-1-3-14(4-2-12)30-20-19(27)18(26)17(25)15(31-20)11-29-16(24)7-10-21(28)8-5-13(23)6-9-21/h1-10,15,17-20,22,25-28H,11H2/b10-7+/t15-,17-,18+,19-,20-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=KQIQKULTIAJZKL-VHFDLOJPSA-N
SMILES:O([C@@H]1O[C@H](COC(/C=C/C2(O)C=CC(=O)C=C2)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C3=CC=C(O)C=C3
Sinónimos:- β-D-Glucopyranoside, 4-hydroxyphenyl, 6-[(2E)-3-(1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-yl)-2-propenoate]
- Robustaside D
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Robustaside D
CAS:<p>Robustaside D is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of Robustaside D is 262352-32-9.</p>Fórmula:C21H22O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.397Robustaside D
CAS:<p>Robustaside D is a steroidal alkaloid, which is an organic compound derived from natural sources, specifically belonging to the Amaryllidaceae family. It exhibits a distinct mode of action by interacting with cellular targets, thereby inducing cytotoxic effects. The structural mechanisms involve interference with microtubule polymerization, which eventually leads to apoptosis in cancerous cells. This makes it a candidate for antitumor research, where its selective cytotoxicity can be harnessed for therapeutic strategies against specific cancer types.</p>Fórmula:C21H22O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:434.39 g/mol

