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CAS 262376-31-8

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4,4,5,5-tetrametil-2-[3-(trifluorometoxi)fenil]-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
4,4,5,5-tetrametil-2-[3-(trifluorometoxi)fenil]-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto contém um grupo trifluorometóxi, que aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença dos substituintes tetrametílicos contribui para seu volume estérico, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. O grupo trifluorometóxi é conhecido por suas propriedades de atração eletrônica, que podem afetar as características eletrônicas do anel fenila, tornando-o um moiety útil em várias aplicações químicas, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, o átomo de boro do composto pode participar de várias reações, como o acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na química orgânica sintética. No geral, a estrutura distinta deste composto e seus grupos funcionais o tornam um assunto interessante para pesquisa e aplicação em síntese química avançada.
Fórmula:C13H16BF3O3
InChI:InChI=1/C13H16BF3O3/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)9-6-5-7-10(8-9)18-13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)OC(F)(F)F)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethoxyphenylboronic acid pinacol ester
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