CAS 26256-72-4

Ácido 2-piridinocarboxílico, 6-metoxi-, éster metílico

Descrição:

O ácido 2-piridincarboxílico, 6-metoxi-, éster metílico, também conhecido como metil 6-metoxipiridina-2-carboxilato, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituída por um grupo metoxi e um éster carboxilato. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo metoxi aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir propriedades como leve acidez devido ao grupo ácido carboxílico e pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e substituições nucleofílicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois, como muitos compostos orgânicos, pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, sua estrutura e propriedades únicas o tornam um composto valioso para aplicações sintéticas e pesquisa.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Sinónimos:

• Picolinicacid, 6-methoxy-, methyl ester (7CI,8CI)
• Methyl6-methoxy-2-pyridinecarboxylate

2-Pyridinecarboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester

CAS: 26256-72-4

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.1620

Ref: IN-DA002SGD

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypicolinate

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 167.16g/mol

Ref: 54-OR901996

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.164

Ref: 10-F321456

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is an additive that can be used in the alkaline hydrolysis of esters. The pyridine nitrogen atom has a substituent effect on the methyl group, as it is electron donating and inductive. Substituent effects are seen when there are different atoms or groups attached to the same carbon atom. Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate reacts with nucleophiles such as water, alcohols, amines, thiols, and acids to form esters and amides. These reactions are promoted by an acidic environment. The analogous reaction of methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is its reaction with ammonia to form an amide.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 167.16 g/mol

Ref: 3D-BBA25672