CAS 26271-75-0

4-amino-3,5-diclorofenol

Descrição:

4-amino-3,5-diclorofenol é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e dois substituintes de cloro em um anel fenólico. Sua estrutura molecular apresenta um grupo fenólico com átomos de cloro posicionados nas posições 3 e 5 em relação ao grupo amino na posição 4. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode aparecer como uma substância cristalina ou em pó. É conhecido por suas potenciais aplicações na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e como reagente em várias reações químicas. A presença de átomos de cloro contribui para sua reatividade e pode influenciar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, 4-amino-3,5-diclorofenol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar o impacto ambiental e garantir a segurança em ambientes laboratoriais.

Fórmula: C₆H₅Cl₂NO

InChI: InChI=1/C6H5Cl2NO/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2,10H,9H2

SMILES: c1c(cc(c(c1Cl)N)Cl)O

Sinónimos:

• 3,5-Dichloro-4-aminophenol
• 3,5-Dichloro-p-aminophenol
• Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-
• 3,5-dichloro-1,4-aminophenol
• 4-Amino-3,5-dichlorophenol
• Lenvatinib Impurity 93

Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-

CAS: 26271-75-0

Fórmula: C₆H₅Cl₂NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 178.0160

Ref: IN-DA002SK6

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS: 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 178.02g/mol

Ref: 54-OR950194

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS: 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol is a decoupling agent that has been shown to have acute toxicities in cultures. It is also used as a regulatory control for the analysis of hydroxyl groups and for broad-spectrum antimicrobial agents. 4-Amino-3,5-dichlorophenol reacts with hydrochloric acid to form chlorohydrin, which can be detected by an electrochemical detector. This reaction mechanism has been proposed as the basis for the use of this chemical as a decoupling agent in analytical chemistry. Its use as an antimicrobial agent is based on its ability to inhibit bacterial growth by reacting with thiol groups in enzymes or proteins and blocking their activity.

Fórmula: C₆H₅Cl₂NO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 178.02 g/mol

Ref: 3D-FA58353