CAS 2633-67-2
:cloreto de p-estirenosulfonilo
Descrição:
cloreto de p-estirenosulfonilo, com o número CAS 2633-67-2, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de sulfonila ligado a uma estrutura de estireno. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua forte reatividade, particularmente devido à presença do grupo cloreto de sulfonila, que pode participar prontamente em reações de substituição nucleofílica. Este composto é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e éter, mas geralmente é insolúvel em água. cloreto de p-estirenosulfonilo é comumente utilizado como um reagente na síntese orgânica, particularmente para a introdução de grupos sulfonila em vários substratos, o que pode aumentar sua reatividade ou facilitar transformações adicionais. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e trabalhar em uma área bem ventilada, são essenciais ao trabalhar com este químico.
Fórmula:C8H7ClO2S
InChI:InChI=1S/C8H7ClO2S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)12(9,10)11/h2-6H,1H2
Chave InChI:InChIKey=VHEKFTULOYIMSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1
Sinónimos:- 4-(Chlorosulfonyl)styrene
- 4-Ethenylbenzenesulfonyl Chloride
- 4-Vinylbenzene-1-sulfonyl chloride
- 4-Vinylbenzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-ethenyl-
- Benzenesulfonyl chloride, p-vinyl-
- p-Styrenesulfonyl chloride
- p-Vinylbenzenesulfonyl chloride
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Benzenesulfonyl chloride, 4-ethenyl-
CAS:Fórmula:C8H7ClO2SPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:202.65804-Vinylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:4-Vinylbenzenesulfonyl ChloridePureza:95% mix TBC as stabilizerPeso molecular:202.66g/mol4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride is an organic compound that contains a sulfonyl chloride functional group. It is used as a polymerization initiator in the synthesis of polyvinyl chloride. 4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride reacts with sodium hydroxide solution to form sodium sulfonate, which can then be reacted with vinyl chloride to produce polyvinyl chloride. The structure of 4-ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride has been determined by FTIR spectroscopy and NMR spectroscopy. This compound hydrolyzes in water to form hydrochloric acid and its conjugate base, which is the monosodium salt of the carboxylic acid. 4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride has high transport properties in water because it is a strong electrolyte and has high solubility in waterFórmula:C8H7ClO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:202.66 g/mol



