CAS 26340-49-8

1H-Indol, 2-iodo-

Descrição:

1H-Indol, 2-iodo- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um átomo de iodo na segunda posição do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas características aromáticas, contribuindo para sua estabilidade e aplicações potenciais em várias reações químicas. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar de reações de substituição eletrofílica. Além disso, 1H-Indol, 2-iodo- pode servir como precursor para a síntese de moléculas mais complexas. Seu substituinte de iodo também pode facilitar uma funcionalização adicional, tornando-o um intermediário valioso na química sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois o iodo pode ser perigoso, e condições de armazenamento adequadas devem ser mantidas para garantir a estabilidade.

Fórmula: C₈H₆IN

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.0444

Ref: IN-DA002SU7

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

2-Iodo-1H-indole

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Cor e Forma: brown solid

Peso molecular: 243.04g/mol

Ref: 54-OR305199

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.047

Ref: 10-F238524

2-Iodoindole

Produto Controlado

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 243.04

Ref: TR-I707390

2-Iodoindole

CAS: 26340-49-8

2-Iodoindole is a chemical compound that is a member of the amide family. The 2-iodoindole skeleton is found in many biologically active compounds, including anti-viral agents, such as acyclovir and ribavirin. The acylation reaction of 2-iodoindole with an acid chloride yields a racemic mixture of enantiomers, which can be separated by recrystallization from water. 2-Iodoindole also reacts with sodium to form the salt sodium 2-iodoindolate, which has been shown to inhibit plant root formation.
2-Iodoindoles are not known to be efficient for the synthesis of other chemical compounds due to their low reaction yield and high reactivity with water.

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 243.04 g/mol

Ref: 3D-BBA34049