CAS 26453-01-0

2,3-Diidro-1H-indeno-2-carbonitrila

Descrição:

2,3-Diidro-1H-indeno-2-carbonitrila, com o número CAS 26453-01-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em um sistema de anéis de indeno fundidos e um grupo funcional carbonitrilo. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido às suas características estruturais únicas que podem facilitar várias reações químicas. A presença do grupo carbonitrilo contribui para sua reatividade, permitindo que participe de adições nucleofílicas e outras transformações. Além disso, 2,3-Diidro-1H-indeno-2-carbonitrila pode apresentar propriedades físicas interessantes, como solubilidade moderada em solventes orgânicos e pontos de ebulição e fusão variados, que são influenciados por suas interações moleculares. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₉N

InChI: InChI=1S/C10H9N/c11-7-8-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8/h1-4,8H,5-6H2

Chave InChI: InChIKey=DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1CC=2C(C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-Indanecarbonitrile
• 2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 2-Cyanoindan
• 1H-Indene-2-carbonitrile, 2,3-dihydro-
• 2-Indancarbonitrile

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: 95%

Peso molecular: 143.1852

Ref: IN-DA002TA3

Indan-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 143.189

Ref: 10-F330274

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile is a chemical compound that is used to synthesize enantiopure naphthalenes. It reacts with benzylpiperidine in the presence of sodium methoxide and potassium carbonate in a kinetic, stereoselective manner to form a 2,3-dihydro-1H-indene derivative. The compound can also be decyanated with dichromate to yield an olefinic product. The 2,3-dihydro-1H-indene derivative can be converted into its corresponding indane by catalyzed hydrogenation or stereochemical means through the use of dichroism spectroscopy.

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 143.18 g/mol

Ref: 3D-BBA45301