CAS 2646-30-2
:N-(4-Bromofenil)tioureia
Descrição:
N-(4-Bromofenil)tioureia é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiourea ligado a um fragmento de 4-bromofenila. Sua estrutura molecular apresenta um grupo tiourea, que consiste em um átomo de carbono duplamente ligado a um átomo de enxofre e ligado por um único a dois átomos de nitrogênio, um dos quais está conectado a um anel fenila substituído por um átomo de bromo na posição para. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Apresenta propriedades como estabilidade moderada em condições padrão e pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. N-(4-Bromofenil)tioureia é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais atividades biológicas e aplicações na síntese de outros compostos. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório.
Fórmula:C7H7BrN2S
InChI:InChI=1/C7H7BrN2S/c8-5-1-3-6(4-2-5)10-7(9)11/h1-4H,(H3,9,10,11)
Chave InChI:InChIKey=MRVQULNOKCOGHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(N)=S)C1=CC=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 1-(4-Bromophenyl)Thiourea
- 4-Bromophenyl thiourea
- Brn 2361884
- N-(4-Bromophenyl)thiourea
- N-p-Bromophenylthiourea
- Nsc 3404
- Nsc 72167
- Thiourea, (4-bromophenyl)-
- Thiourea, (4-bromophenyl)- (9CI)
- Thiourea, N-(4-bromophenyl)-
- Urea, 1-(p-bromophenyl)-2-thio-
- p-Bromophenylthiourea
- 4-12-00-01516 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-(p-bromophenyl)-2-thio-ure
- 4-BROMOPHENYLTHIOUREA
- (p-Bromophenyl)thiourea
- AKOS BBS-00004777
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(4-Bromophenyl)thiourea
CAS:Fórmula:C7H7BrN2SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Light yellow to Green powder to crystalPeso molecular:231.11(4-Bromophenyl)thiourea
CAS:<p>(4-Bromophenyl)thiourea is an oxidant that has been used in the commercialization of photographic films and perovskites. It can be used as a biological stain to detect proteins, and contains both UV-A and UV-B spectra. This chemical is also able to convert ammonium nitrate into nitric acid, which has been shown to be synergistic with thiourea. (4-Bromophenyl)thiourea can exist as two isomers, cis and trans, which have different properties. The cis isomer reacts faster than the trans isomer with ammonia, but the trans form has greater solubility in water. The techniques for separating these two forms are chromatography and crystallization.</p>Fórmula:C7H7BrN2SPureza:Min. 95%Peso molecular:231.11 g/mol




