CAS 264600-97-7

Ácido carbâmico, N-3-isoxazolil-, éster 1,1-dimetiletilo

Descrição:

O ácido carbâmico, N-3-isoxazolil-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 264600-97-7, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Esta substância apresenta um grupo 3-isoxazolil, que contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo potencial atividade biológica. A presença do grupo 1,1-dimetiletil aumenta seu volume estérico, influenciando sua reatividade e solubilidade. Tipicamente, carbamatos como este composto exibem estabilidade moderada em condições padrão, mas podem ser sensíveis à hidrólise, especialmente na presença de ácidos ou bases fortes. Eles também podem demonstrar graus variados de lipofilicidade, afetando sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. As potenciais aplicações do composto podem abranger áreas como farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica, dependendo de sua reatividade específica e interações biológicas. Como acontece com muitas substâncias químicas, as fichas de dados de segurança devem ser consultadas para obter informações sobre manuseio e toxicidade, uma vez que os carbamatos podem apresentar níveis variados de toxicidade para humanos e o meio ambiente.

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Sinónimos:

• Carbamicacid, 3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)isoxazole
• Isoxazol-3-ylcarbamic acid tert-butylester
• tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate

Carbamic acid, N-3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS: 264600-97-7

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.1925

Ref: IN-DA002TBK

tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate

CAS: 264600-97-7

tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate

Pureza: 97%

Peso molecular: 184.20g/mol

Ref: 54-OR74473

tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate

CAS: 264600-97-7

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 184.195

Ref: 10-F230060

tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate

CAS: 264600-97-7

tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate (TBIC) is a tertiary amine that reacts with electrophiles such as halogens, nitrites, and sulfonates. TBIC reacts efficiently with lithiated isoxazoles to form the corresponding tertiary amides. In contrast to isoxazoles, TBIC does not react with primary and secondary amines. TBIC has been shown to be an efficient catalyst for the synthesis of aminoisoxazoles in high yields.

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.2 g/mol

Ref: 3D-PKA60097