CAS 26478-16-0
:2,2-(Bromoetil)-Tiofeno
Descrição:
2,2-(Bromoetil)-Tiofeno, com o número CAS 26478-16-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo bromoetila ligado ao tiofeno, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Tipicamente, os derivados de tiofeno exibem propriedades eletrônicas interessantes e podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos de polimerização. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, compostos como 2,2-(Bromoetil)-Tiofeno podem exibir propriedades físicas únicas, como pontos de fusão e ebulição específicos, solubilidade em solventes orgânicos e aplicações potenciais em ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de polímeros condutores ou como blocos de construção em eletrônica orgânica. Considerações de segurança devem ser levadas em conta devido à presença de bromo, que pode ser perigoso. No geral, este composto representa uma entidade valiosa no campo da química orgânica e da ciência dos materiais.
Fórmula:C6H7BrS
Sinónimos:- 2-(2-Bromoethyl)Thiophene
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2-(2-Thienyl)ethyl Bromide
CAS:<p>Stability Light and temperature sensitive<br>Applications 2-(2-Thienyl)ethyl Bromide is an halogenated thiophene derivative used in the synthesis of C8813, a potent analgesic.<br>References Liu, Z.H. et al.: Life Sci., 73, 233 (2003);<br></p>Fórmula:C6H7BrSCor e Forma:ColourlessPeso molecular:191.092,2-(Bromoethyl)thiophene
CAS:Oripavine is a naturally occurring alkaloid that can be synthesized from 2,2-bromoethane and potassium carbonate. It has been used for the treatment of Parkinson's disease. Oripavine is an intermediate in the synthesis of rotigotine, a dopamine agonist used to treat Parkinson's disease. The reaction mechanism involves the addition of bromine to 2,2-bromoethane followed by hydrochloric acid treatment to form oripavine. The reaction proceeds with the formation of hydrogen chloride and potassium bromide. The product can then be reacted with a Grignard reagent or allyl group to produce rotigotine.Fórmula:C6H7BrSPureza:Min. 95%Peso molecular:191.09 g/mol





