CAS 26608-58-2

1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol

Descrição:

1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol, com o número CAS 26608-58-2, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica única que inclui um átomo de nitrogênio dentro do sistema de anéis. Este composto apresenta um grupo hidroximetila (-CH2OH) ligado à estrutura bicíclica, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do átomo de nitrogênio confere propriedades básicas à molécula, permitindo que participe de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. A estrutura bicíclica também influencia suas propriedades estéricas e eletrônicas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e design de fármacos. Além disso, o composto pode exibir características específicas de solubilidade e estabilidade sob várias condições, que são essenciais para suas aplicações práticas. No geral, 1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol é notável por sua complexidade estrutural e potencial utilidade em pesquisa e desenvolvimento químico.

Fórmula: C₈H₁₅NO

InChI: InChI=1/C8H15NO/c10-7-8-1-4-9(5-2-8)6-3-8/h10H,1-7H2

SMILES: C1CN2CCC1(CC2)CO

Sinónimos:

• 1-Azabicyclo(2.2.2)octane-4-methanol
• 4-(Hydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane

1-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-methanol

CAS: 26608-58-2

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 141.2108

Ref: IN-DA002TV5

{1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl}methanol

CAS: 26608-58-2

{1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl}methanol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037498

{1-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YLMETHANOL

CAS: 26608-58-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 141.2140045

Ref: 10-F806522

1-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol

Produto Controlado

CAS: 26608-58-2

Fórmula: C₈H₁₅NO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 141.211

Ref: TR-B408308

1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol

CAS: 26608-58-2

Sinensetin is an anti-inflammatory compound that belongs to the chromones class of compounds. Sinensetin has been shown to have anti-inflammatory properties at high temperatures in experimental models. The mechanism of action for sinensetin is not well understood, but it may be due to the inhibition of prostaglandin synthesis or by direct interaction with TNF-α. Sinensetin also has antioxidant and antifungal properties, which are attributed to its ability to scavenge free radicals and inhibit lipid peroxidation. Sinensetin was found in a variety of plants from China, including Acanthopanax senticosus and Eurycoma longifolia.

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.21 g/mol

Ref: 3D-BBA60858