CAS 26690-80-2

N-(tert-butiloxicarbonil)etanolamina

Descrição:

N-(tert-butiloxicarbonil)etanolamina, com o número CAS 26690-80-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional amina e um grupo carbonila. Apresenta um grupo protetor tert-butiloxicarbonila (Boc), que é comumente utilizado na síntese orgânica para proteger aminas durante várias reações químicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e metanol, mas sua solubilidade em água é limitada devido ao grupo tert-butil hidrofóbico. A presença da porção etanolamina confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações nucleofílicas. N-(tert-butiloxicarbonil)etanolamina é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e outras transformações orgânicas, onde o grupo Boc pode ser removido seletivamente em condições ácidas para regenerar a amina livre. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

InChI: InChI=1/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h9H,4-5H2,1-3H3,(H,8,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCO)O

Sinónimos:

• N-Boc-ethanolamine
• tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• N-BOC-Aminoethanol
• Boc-Glycinol
• N-(2-Hydroxymethyl)carbamic acid benzyl ester
• Tert-Butyl (2-Hydroxyethyl)Carbamate
• 2-(Boc-amino)-1-ethanol

2-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-ethanol

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 161.20

Ref: 3B-H0899

2-(Boc-amino)ethanol, 95%

CAS: 26690-80-2

Suzuki reaction. 2-(Boc-amino)ethanol as reagent in Novel bisbenzimide-nitroxides for nuclear redox imaging in living cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand.

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid or viscous liquid, Clear colorless

Peso molecular: 161.20

Ref: 02-H32356

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 161.1989

Ref: IN-DA0035NA

Boc-NH-PEG1-OH

CAS: 26690-80-2

Boc-NH-PEG1-OH

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 161.2g/mol

Ref: 54-BUP19654

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Peso molecular: 161.20

Ref: 7W-GK9775

2-Aminoethan-1-ol, N-BOC protected

CAS: 26690-80-2

2-Aminoethan-1-ol, N-BOC protected

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: clear. colourless high viscous liquid

Peso molecular: 161.19889g/mol

Ref: 54-OR70054

N-Boc-Ethanolamine

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Viscous Liquid, Clear or Viscous Liquid

Peso molecular: 161.201

Ref: 10-F022129

Boc-NH-PEG1-OH

CAS: 26690-80-2

Boc-NH-PEG1-OH is a PEG-based PROTAC linker that can be used in PROTAC synthesis.

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: 99.32%

Cor e Forma: Clear Light Yellow Viscous Liquid

Peso molecular: 161.2

Ref: TM-T17659

Ethanolamine Impurity 1

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Peso molecular: 161.20

Ref: 4Z-E-184001

N-Boc-ethanolamine

Produto Controlado

CAS: 26690-80-2

Applications N-Boc-ethanolamine (cas# 26690-80-2) is a compound useful in organic synthesis.
References Snead, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 5920 (2008),

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 161.20

Ref: TR-B649490

N-Boc-ethanolamine

CAS: 26690-80-2

N-Boc-ethanolamine is a naturally occurring antimicrobial peptide that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of cancer cells in vitro. It also inhibits glucose production in the body and has been used in the treatment of diabetes mellitus. N-Boc-ethanolamine is synthesized by solid-phase synthesis with ferrocenecarboxylic acid, followed by reaction with aldehyde groups and subsequent hydrogenation. This compound has potent inhibition against cancer cells and can be used as a chemotherapeutic agent for cancer treatment. The hydrogen bond between this compound and β-unsaturated ketones leads to its photochemical properties. Cellular uptake of N-Boc-ethanolamine was observed when it was conjugated to polymers such as polyethylene glycol (PEG).

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 161.2 g/mol

Ref: 3D-FB18941

N-Boc-ethanolamine

CAS: 26690-80-2

Fórmula: C₇H₁₅NO₃

Peso molecular: 161.2

Ref: ST-EA-CP-A5018