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CAS 268734-29-8

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Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido

Descrição:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido é um derivado sintético de aminoácidos comumente utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de medicamentos. O grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas durante a montagem de peptídeos. Este composto apresenta um centro quiral, indicado pela configuração (R), que é crucial para a atividade biológica e especificidade. A presença do grupo 2-clorofenila contribui para seu caráter hidrofóbico e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. O composto é tipicamente sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas. Sua estrutura permite uma possível incorporação em peptídeos, aumentando sua estabilidade e bioatividade. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido é um bloco de construção valioso no campo da química medicinal e da pesquisa de peptídeos.
Fórmula:C25H22ClNO4
InChI:InChI=1/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)Cl
Sinónimos:
  • (3R)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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