CAS 26879-47-0

L-Timidina

Descrição:

L-Timidina, com o número CAS 26879-47-0, é um nucleosídeo que desempenha um papel crucial na síntese de DNA. É composto por uma base de timina ligada a um açúcar desoxirribose. Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar na formação de cadeias de DNA, tornando-o essencial para os processos de replicação e reparo celular. L-Timidina é tipicamente um pó cristalino branco a off-white que é solúvel em água e apresenta um ponto de fusão que varia dependendo de sua forma. É frequentemente utilizado em biologia molecular e bioquímica como um substrato em várias reações enzimáticas e como um bloco de construção na síntese de DNA. Além disso, L-Timidina tem aplicações na indústria farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de terapias antivirais e anticancerígenas. Sua atividade biológica é influenciada por suas propriedades estruturais, que permitem que ele imite os nucleosídeos naturais encontrados no DNA, facilitando assim sua incorporação em ácidos nucleicos durante a replicação.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

InChI: InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

Sinónimos:

• 1-beta-L-Ribofuranosylthymine
• 5-Methyl-1-beta-L-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• L-Thymidine
• 2,4(1H,3H)-PyriMidinedione, 5-Methyl-1-b-L-ribofuranosyl-
• L-5-Me-rU
• Telbivudine Impurity 14

5-Methyl-L-uridine

CAS: 26879-47-0

Ref: 7W-GN4369

L-5-Methyluridine

CAS: 26879-47-0

L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.23

Ref: TM-T74653

Telbivudine Impurity 14

CAS: 26879-47-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecular: 258.23

Ref: 4Z-T-2515

Telbivudine Impurity 14

CAS: 26879-47-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecular: 258.23

Ref: ST-EA-CP-T232011

5-Methyl-L-uridine

CAS: 26879-47-0

5-Methyl-L-uridine is an antiviral drug which belongs to a class of compounds called nucleoside analogues. It is used in the treatment of chronic hepatitis B and C, as well as for prevention of hepatitis A and B. 5-Methyl-L-uridine inhibits the virus by turning off the production of viral DNA and RNA, through interactions with the virus's polymerase chain reaction process. This drug also prevents protein synthesis in cells infected with viruses such as HIV, herpes simplex virus type 1, and influenza A virus. 5-Methyl-L-uridine is a prodrug that is converted to its active form, uridine monophosphate, by enzymes in the liver. The cytotoxic effects of 5-methyluridine on cancer cells have been shown to be due to inhibition of cellular DNA synthesis and repair pathways.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM06240