CAS 26903-26-4
:(2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-ona
Descrição:
A substância química conhecida como (2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-ona, com o número CAS 26903-26-4, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas e a presença de grupos tiofeno e fenila. Este composto apresenta uma estrutura de chalcona, que é tipicamente conhecida por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. A presença do grupo metiltio aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua interação com membranas biológicas. O composto provavelmente exibirá uma cor amarela a laranja, típica de muitas chalconas, devido à sua π-conjugação estendida. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, mas geralmente é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. A reatividade do composto pode ser atribuída ao grupo carbonilo α,β-insaturado, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo adições de Michael e condensações de aldol. No geral, esta substância é de interesse tanto na química orgânica sintética quanto na química medicinal por suas diversas aplicações.
Fórmula:C14H12OS
InChI:InChI=1/C14H12OS/c1-11-7-10-14(16-11)13(15)9-8-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3/b9-8+
Sinónimos:- 1-(5-Methyl-2-thienyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
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NSC43067
CAS:<p>NSC43067 is a class of kinase inhibitors that are designed to inhibit the activity of cyclin-dependent kinases. Cyclin-dependent kinases are enzymes that regulate the progression of cells through the cell cycle by phosphorylating key substrates. NSC43067 binds to the ATP binding site of these enzymes and blocks their activity, thereby inhibiting cell division. This drug has been shown to be effective against some tumors and leukemia cells in vitro. In addition, it also has antiviral effects against HIV-1 protease and influenza virus neuraminidase.></p>Fórmula:C14H12OSPureza:Min. 95%Peso molecular:228.31 g/mol
