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CAS 269410-05-1

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2-(2-Metoxi-1-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(2-Metoxi-1-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano contendo boro, que contribui para sua reatividade e utilidade na síntese orgânica. Este composto apresenta um grupo naftaleno substituído por um grupo metóxi, melhorando suas propriedades eletrônicas e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do anel de dioxaborolano fornece um átomo de boro estável que pode participar de várias reações químicas, como o acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e ciência dos materiais. Além disso, a substituição de tetrametilo no anel de dioxaborolano aumenta a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade e seletividade do composto em transformações químicas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade da química do boro em facilitar a formação de ligações carbono-carbono e sua aplicação em síntese orgânica avançada.
Fórmula:C17H21BO3
InChI:InChI=1S/C17H21BO3/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-13-9-7-6-8-12(13)10-11-14(15)19-5/h6-11H,1-5H3
Chave InChI:InChIKey=RRKMZUYCRQLYHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Sinónimos:
  • 2-(2-Methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 2-Methoxy-1-naphthaleneboronic acid pinacol ester
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