CAS 2702-58-1
:Metil 3,5-dinitrobenzoato
Descrição:
Metil 3,5-dinitrobenzoato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo benzoato com dois grupos nitro posicionados nas posições 3 e 5 em relação ao grupo funcional éster. Sua fórmula molecular é C9H8N2O5, indicando a presença de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por sua baixa solubilidade em água, enquanto é mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Metil 3,5-dinitrobenzoato é utilizado principalmente na síntese química e na pesquisa, particularmente no desenvolvimento de vários fármacos e agroquímicos. Exibe propriedades típicas de compostos aromáticos substituídos por nitro, incluindo características explosivas potenciais sob certas condições, e pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. O manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
Fórmula:C8H6N2O6
InChI:InChI=1S/C8H6N2O6/c1-16-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(3-5)10(14)15/h2-4H,1H3
Chave InChI:InChIKey=POGCCFLNFPIIGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:- 3,5-Dinitrobenzoic acid methyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester (8CI)(9CI)
- Nsc 7317
- Methyl 3,5-dinitrobenzoate
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Methyl 3,5-dinitrobenzoate
CAS:<p>Methyl 3,5-dinitrobenzoate is a compound that is used in clinical chemistry. It has a linear calibration curve and can be used to measure the concentrations of chloride ions in solution. Methyl 3,5-dinitrobenzoate reacts with water molecules to form compounds called reaction products. In this chemical reaction, the nucleophilic attack of the methyl group on the chloride ion leads to the formation of an intermediate known as chlorinated methoxybenzene. The chlorinated methoxybenzene then reacts with another water molecule to form a second intermediate called chloroform, which is known as the reaction product. This process continues until all of the chloride ions have been consumed. The final product is methyl 3-chlorophenyl ether, which is not a very stable molecule and quickly decomposes into water and carbon dioxide. Methyl 3,5-dinitrobenzoate can also react with fluoride ions to produce fluorophore and hydrogen bond</p>Fórmula:C8H6N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:226.14 g/mol




