CAS 270596-34-4
:ácido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico
Descrição:
ácido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico, comumente referido como ácido Fmoc-2-furanbutanoico, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de furan e um grupo protetor de fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc). Este composto é utilizado principalmente na síntese de peptídeos como um bloco de construção, onde o grupo Fmoc serve como um moiety protetor para o grupo amino, permitindo reações seletivas durante o processo de síntese. A presença do moiety de furan contribui para sua reatividade e aplicações potenciais na síntese orgânica. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações laboratoriais. Sua quiralidade, indicada pela designação (βR), sugere que existe em uma forma estereoisomérica específica, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, este composto é significativo no campo da química medicinal e pesquisa de peptídeos devido aos seus grupos funcionais e propriedades estruturais.
Fórmula:C23H21NO5
InChI:InChI=1S/C23H21NO5/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-28-16)24-23(27)29-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=YIYJEKXVMOCXPC-OAHLLOKOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1=CC=CO1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinónimos:- (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-furan-2-ylbutanoic acid
- (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(furan-2-yl)butyric acid
- (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutanoic acid
- 2-Furanbutanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
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