CAS 2716-23-6

biciclo[2.2.2]octan-2-ona

Descrição:

biciclo[2.2.2]octan-2-ona, com o número CAS 2716-23-6, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única, que consiste em uma estrutura bicíclica contendo dois anéis de ciclopropano fundidos e um grupo funcional cetona. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. Apresenta um odor distinto e é relativamente estável em condições padrão. biciclo[2.2.2]octan-2-ona é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo carbonila, que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e condensação. Além disso, a estrutura tridimensional única do composto pode conferir propriedades interessantes, tornando-o um assunto de estudo nos campos da química medicinal e ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₈H₁₂O

InChI: InChI=1/C8H12O/c9-8-5-6-1-3-7(8)4-2-6/h6-7H,1-5H2

SMILES: C1CC2CCC1CC2=O

Sinónimos:

• Bicyclo(2.2.2)octanone
• Bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• BICYCLO[2. 2. 2]0CTAN-2-0NE
• bicyclo[2.2.2]octan-3-one

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.1803

Ref: IN-DA00367M

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 124.18g/mol

Ref: 54-OR1069835

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: ≥97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.183

Ref: 10-F362052

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one is an enolate that can be synthesized by the acetylation of ketones or by the reaction of nitrite ion with aldehydes. This compound has been shown to undergo stereoselective reactions, including borohydride reduction and carbonyl group activation. The bicyclic skeleton of this molecule is asymmetric, which allows for the synthesis of two different enolates. Bicyclo[2.2.2]octan-2-one predominately exists in its keto form, but does exist as a diketone under certain conditions. When exposed to light, bicyclo[2.2.2]octan-2-one will undergo photoelectron transfer from the carbonyl groups to produce an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl oxygen and the hydroxyl oxygen of neighboring molecules, making it predominately a dik

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71623