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CAS 27185-21-3

:

N-benzil-1H-benzimidazol-2-amina

Descrição:
N-benzil-1H-benzimidazol-2-amina é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de benzimidazol, que é uma estrutura bicíclica contendo tanto anéis de benzeno quanto de imidazol. Este composto apresenta um grupo benzila ligado ao átomo de nitrogênio do benzimidazol, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica devido aos anéis aromáticos. A presença do grupo funcional amina confere basicidade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e complexação com íons metálicos. N-benzil-1H-benzimidazol-2-amina despertou interesse na química medicinal por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Sua estrutura permite interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C14H13N3
InChI:InChI=1/C14H13N3/c1-2-6-11(7-3-1)10-15-14-16-12-8-4-5-9-13(12)17-14/h1-9H,10H2,(H2,15,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=c1[nH]c2ccccc2[nH]1
Sinónimos:
  • (1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzyl-amine
  • 1H-Benzimidazol-2-amine, N-(phenylmethyl)-
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  • N-benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine

    CAS:
    Fórmula:C14H13N3
    Peso molecular:223.2731

    Ref: IN-DA00BSJ9

    ne
    A consultar
  • N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine

    CAS:

    N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is an antihistaminic that has been shown to be a potent inhibitor of histamine release from mast cells. It has been used in the treatment of anaphylaxis, cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis, as well as in vitro activity against Leishmania species. This drug does not inhibit the release of histamine from basophils or eosinophils.
    N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is a competitive inhibitor of leukotriene C4 synthase and is an antagonist at the H2 receptor. It also inhibits the activity of amastigotes and other intracellular targets.

    Fórmula:C14H13N3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:223.27 g/mol

    Ref: 3D-CBA18521

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