CAS 27407-11-0
:3-Bromo-4-fluorofenol
Descrição:
3-Bromo-4-fluorofenol é um composto orgânico caracterizado pela presença de substituintes de bromo e flúor em um anel fenólico. Especificamente, o átomo de bromo está localizado na posição meta (posição 3) e o átomo de flúor na posição para (posição 4) em relação ao grupo hidroxila (-OH). Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo da temperatura e pureza, e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua reatividade e capacidade de participar em várias reações químicas. A presença de ambos os halogênios pode influenciar as propriedades físicas do composto, como solubilidade e ponto de ebulição, bem como sua reatividade química, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Além disso, 3-Bromo-4-fluorofenol pode exibir atividades biológicas específicas, que podem ser de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C6H4BrFO
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3-Bromo-4-fluorophenol, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C6H4BrFOPureza:98%Peso molecular:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:Fórmula:C6H4BrFOPureza:>99.0%(GC)(T)Cor e Forma:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:3-Bromo-4-fluorophenolFórmula:C6H4BrFOPureza:97%Cor e Forma: light yellow to yellow solidPeso molecular:191.00g/mol3-Bromo-4-fluorophenol
CAS:<p>3-Bromo-4-fluorophenol is a synthetic, water soluble, and stable compound with a variety of applications. It yields white crystals that are soluble in water, acetone, ethanol, ether, benzene, chloroform, and carbon tetrachloride. 3-Bromo-4-fluorophenol has been shown to have a number of structural modifications that may be advantageous for therapeutic purposes. The most prominent modification is the methylation of the phenolic hydroxyl group (functionalisation). This modification prevents the drug from reacting with nucleophilic sites on proteins and other biological molecules. 3-Bromo-4-fluorophenol interacts with methyltransferase enzymes in cancer cells to inhibit their activity. These methyltransferase enzymes are involved in cellular proliferation and proliferation signalling pathways that may lead to cancer cell death.</p>Fórmula:C6H4BrFOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:191 g/mol





