CAS 27427-66-3

3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida

Descrição:

3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piridazina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 2. A presença de dois átomos de cloro nas posições 3 e 6 do anel contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O grupo funcional carboxamida na posição 4 aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento, particularmente nos campos da química medicinal e agroquímicos, devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas mais complexas. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos ambientais e à saúde. No geral, 3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida é um composto versátil com aplicações em vários campos científicos.

Fórmula: C₅H₃Cl₂N₃O

InChI: InChI=1/C5H3Cl2N3O/c6-3-1-2(5(8)11)4(7)10-9-3/h1H,(H2,8,11)

SMILES: c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=N)O

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

Fórmula: C₅H₃Cl₂N₃O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 192.0028

Ref: IN-DA00BHZK

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.00g/mol

Ref: 54-OR77450

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

Fórmula: C₅H₃Cl₂N₃O

Pureza: 98%

Peso molecular: 192

Ref: 10-F231751

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide is a white crystalline substance that belongs to the group of pyridazine derivatives. It has been shown to have a high primary amine content and a crystal structure. 3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide was synthesized by reacting an anthranilic acid with 3,6-dichloropyridazine in dimethylformamide. Mechanistic studies have shown that this reaction product is formed through an initial hydride addition to the pyrazole ring followed by hydrolysis of the methyl ester and chloride ion substitution. The result of this reaction is an anthranilic acid derivative with chlorine substitutions at positions 3 and 6 on the pyridine ring.

Fórmula: C₅H₃Cl₂N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192 g/mol

Ref: 3D-CBA42766