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CAS 27434-98-6

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4H-1-Benzopirano-4-ona, 2,3-diidro-5,7-diidroxi-8-metoxi-3-[(4-metoxifenil)metileno]-, (E)-

Descrição:
4H-1-Benzopirano-4-ona, 2,3-diidro-5,7-diidroxi-8-metoxi-3-[(4-metoxifenil)metileno]-, (E)-, também conhecido pelo seu número CAS 27434-98-6, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um núcleo de benzopirano, grupos hidroxila e substituintes metóxi. Este composto exibe propriedades típicas de flavonoides, que são conhecidos por sua atividade antioxidante e potenciais benefícios à saúde. A presença de múltiplos grupos hidroxila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares, enquanto os grupos metóxi contribuem para sua estabilidade e lipofilicidade. A configuração (E) indica um arranjo geométrico específico ao redor da dupla ligação na molécula, o que pode influenciar sua atividade biológica e interação com outras substâncias. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas potenciais aplicações terapêuticas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas, embora mais estudos sejam necessários para elucidar completamente seus efeitos biológicos e mecanismos de ação.
Fórmula:C18H16O6
InChI:InChI=1S/C18H16O6/c1-22-12-5-3-10(4-6-12)7-11-9-24-18-15(16(11)21)13(19)8-14(20)17(18)23-2/h3-8,19-20H,9H2,1-2H3/b11-7+
Chave InChI:InChIKey=ZQTVKHLRTZRJSM-YRNVUSSQSA-N
SMILES:O=C\1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2O)OC/C1=C\C3=CC=C(OC)C=C3
Sinónimos:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (E)-
  • 4-Chromanone, 5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(p-methoxybenzylidene)-, (E)-
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  • 4'-O-Methylpunctatin
    Biosynth
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    4'-O-Methylpunctatin

    CAS:
    <p>4'-O-Methylpunctatin is a specialized natural product, classified as a methoxyflavone, which is derived from specific plant sources known for their diverse phytochemical compositions. Structurally, it is a derivative of punctatin, modified through methylation, enhancing its biological properties and stability. This compound acts through various mechanisms, primarily influencing glucose metabolism pathways. It exhibits inhibitory effects on enzymes like α-glucosidase and provides antioxidant properties that protect pancreatic β-cells from oxidative stress.</p>
    Fórmula:C18H16O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:328.32 g/mol

    Ref: 3D-XM161959

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