CAS 27464-82-0

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol

Descrição:

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol é um composto heterocíclico caracterizado por um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio e um átomo de enxofre, juntamente com dois grupos metila ligados aos átomos de carbono nas posições 2 e 5. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de seu estado físico à temperatura ambiente. É conhecido por suas propriedades aromáticas distintas e é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. A presença do anel de tiadiazole confere uma reatividade química única, tornando-o um bloco de construção valioso no desenvolvimento de compostos biologicamente ativos. Além disso, 2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias reações químicas. Os dados de segurança indicam que, como muitos heterociclos contendo nitrogênio, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₄H₆N₂S

InChI: InChI=1S/C4H6N2S/c1-3-5-6-4(2)7-3/h1-2H3

Chave InChI: InChIKey=JXQGICFGPUAVLJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1SC(C)=NN1

Sinónimos:

• 1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dimethyl-
• 2,5-Dimethylthiadiazole
• Nsc 93787
• 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 114.1688

Ref: IN-DA003FZ6

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Fórmula: C₄H₆N₂S

Peso molecular: 114.17

Ref: 7W-GX9008

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white crystals

Peso molecular: 114.17g/mol

Ref: 54-OR24865

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole is a tetranuclear molecule that can be used as a photocatalyst. This compound has been shown to have a high rate of reaction with chloride ion and nucleophilic attack on the carbonyl group in the presence of ultraviolet light. The stability of 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole is dependent on the substitution pattern of the methyl groups on the ring system. The addition of electron withdrawing substituents such as nitro or cyano groups increases reactivity. X-ray data shows that this compound has an S configuration when it reacts with chloride ion. The UV spectrum for 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole shows that it absorbs in the range from 200 to 400 nm with a maximum absorption at 270 nm.

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 114.17 g/mol

Ref: 3D-FD165551