(S)-(−)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine is a chiral organic compound characterized by its pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorodiphenylmethyl group introduces significant steric and electronic effects, influencing its reactivity and interactions. This compound is typically used in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the modulation of neurotransmitter systems. The specific stereochemistry indicated by the (S)- designation suggests that it possesses a particular spatial arrangement of atoms, which can greatly affect its pharmacological properties. The fluorine atom enhances lipophilicity and can improve metabolic stability, making it a valuable feature in drug design. Additionally, the compound's solubility, boiling point, and melting point are influenced by its molecular structure and substituents. Overall, (S)-(−)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine exemplifies the importance of chirality and functional group manipulation in the development of compounds with specific biological activities.

(S)-()-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

(S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetilo)pirrolidina é um composto orgânico quiral caracterizado por seu anel de pirrolidina, que é um heterociclo de cinco membros contendo nitrogênio. A presença de um grupo fluorodifenilmetilo introduz efeitos estéricos e eletrônicos significativos, influenciando sua reatividade e interações. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de fármacos devido à sua potencial atividade biológica, particularmente na modulação de sistemas de neurotransmissores. A estereoquímica específica indicada pela designação (S) sugere que possui uma disposição espacial particular de átomos, o que pode afetar grandemente suas propriedades farmacológicas. O átomo de flúor aumenta a lipofilicidade e pode melhorar a estabilidade metabólica, tornando-se uma característica valiosa no design de fármacos. Além disso, a solubilidade, o ponto de ebulição e o ponto de fusão do composto são influenciados por sua estrutura molecular e substituintes. No geral, (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetilo)pirrolidina exemplifica a importância da quiralidade e da manipulação de grupos funcionais no desenvolvimento de compostos com atividades biológicas específicas.

274674-23-6: (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetilo)pirrolidina é um composto orgânico quiral caracterizado por seu anel de pirrolidina, que é um heterociclo de cinco membros contendo nitrogênio. A presença de um grupo fluorodifenilmetilo introduz efeitos estéricos e eletrônicos significativos, influenciando sua reatividade e interações. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de fármacos devido à sua potencial atividade biológica, particularmente na modulação de sistemas de neurotransmissores. A estereoquímica específica indicada pela designação (S) sugere que possui uma disposição espacial particular de átomos, o que pode afetar grandemente suas propriedades farmacológicas. O átomo de flúor aumenta a lipofilicidade e pode melhorar a estabilidade metabólica, tornando-se uma característica valiosa no design de fármacos. Além disso, a solubilidade, o ponto de ebulição e o ponto de fusão do composto são influenciados por sua estrutura molecular e substituintes. No geral, (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetilo)pirrolidina exemplifica a importância da quiralidade e da manipulação de grupos funcionais no desenvolvimento de compostos com atividades biológicas específicas.

CAS 274674-23-6

(S)-()-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina

(S)-()-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

Ref: IN-DA003CEQ

(S)-(-)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

Ref: 54-PC301001