CAS 2750-44-9
:3,3-Dicloro-1,1,1,5,5,5-hexametiltrisiloxano
Descrição:
3,3-Dicloro-1,1,1,5,5,5-hexametiltrisiloxano é um composto de siloxano caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de trisiloxano com múltiplos grupos metila e substituintes dicloros. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos siloxanos, como estabilidade térmica, baixa tensão superficial e hidrofobicidade. A presença de átomos de cloro pode conferir reatividade adicional e influenciar sua solubilidade em vários solventes. É frequentemente utilizado em aplicações como formulações de silicone, tratamentos de superfície e como intermediário na síntese química. A estrutura molecular do composto permite que funcione de maneira eficaz em várias aplicações industriais, incluindo como lubrificante ou em produtos de cuidados pessoais. As fichas de dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos ambientais e à saúde se não for gerenciado adequadamente. No geral, 3,3-Dicloro-1,1,1,5,5,5-hexametiltrisiloxano é um químico versátil com características específicas que o tornam valioso em vários processos químicos e industriais.
Fórmula:C6H18Cl2O2Si3
InChI:InChI=1/C6H18Cl2O2Si3/c1-11(2,3)9-13(7,8)10-12(4,5)6/h1-6H3
SMILES:C[Si](C)(C)O[Si](Cl)(Cl)O[Si](C)(C)C
Sinónimos:- Trisiloxane, 3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-
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BIS(TRIMETHYLSILOXY)DICHLOROSILANE
CAS:<p>Specialty Silicon-Based Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane; 3,3-Dichlorohexamethyltrisiloxane<br>Sterically-hindered for the protection of diolsSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Fórmula:C6H18Cl2O2Si3Pureza:92%Cor e Forma:Straw LiquidPeso molecular:277.37
