CAS 2752-38-7
:N-Fenilacetil-L-prolina
Descrição:
N-fenilacetil-L-prolina, com o número CAS 2752-38-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados da prolina. Apresenta uma estrutura de prolina, que é um aminoácido conhecido por sua estrutura cíclica e seu papel na síntese de proteínas. O composto é caracterizado pela presença de um grupo fenilacetil ligado ao átomo de nitrogênio da prolina, o que contribui para suas propriedades únicas. Essa modificação pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e atividade biológica. N-fenilacetil-L-prolina é frequentemente estudada por suas potenciais aplicações em farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de inibidores enzimáticos e como auxiliar quiral na síntese assimétrica. Suas características estruturais também podem conferir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o composto pode apresentar diferentes graus de solubilidade em solventes polares e não polares, o que é essencial para sua aplicação em diferentes ambientes químicos. No geral, N-fenilacetil-L-prolina é um composto de interesse devido às suas características estruturais e potencial utilidade em vários contextos químicos e biológicos.
Fórmula:C13H15NO3
InChI:InChI=1S/C13H15NO3/c15-12(9-10-5-2-1-3-6-10)14-8-4-7-11(14)13(16)17/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,16,17)/t11-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UBQCWSGRNIOFFC-NSHDSACASA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2
Sinónimos:- L-Proline, 1-(phenylacetyl)-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-, L-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-
- L-proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(2-Phenylacetyl)-L-proline
- L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(Phenylacetyl)-L-proline
- (S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
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L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
CAS:Fórmula:C13H15NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.26311-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid is a synthetic acylase inhibitor. It is prepared from valine, chloroacetic acid, and phenylacetyl chloride by condensation of the carboxylic acid chloride with the amine in the presence of a base, followed by hydrolysis of the ester. 1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid can be used to prepare other compounds that have an acylase activity. This compound has been shown to inhibit acylases that are involved in reactions involving organic solvents or amino acids such as valine and methionine. The reaction rate for this compound is determined by its kinetic, which is stereospecific.</p>Fórmula:C13H15NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:233.26 g/mol

