CAS 2768-02-7

Viniltrimetoxisilano

Descrição:

Viniltrimetoxisilano, com o número CAS 2768-02-7, é um composto organossilícico caracterizado pelo seu grupo vinil e três grupos metóxi ligados a um átomo de silício. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor suave. É conhecido por sua reatividade, particularmente em processos de polimerização, onde o grupo vinil pode participar de várias reações químicas, incluindo adição e entrelaçamento. Viniltrimetoxisilano é frequentemente utilizado como um agente de acoplamento na produção de materiais à base de silicone, melhorando a adesão entre substratos orgânicos e inorgânicos. Sua capacidade de formar ligações siloxano o torna valioso na formulação de selantes, adesivos e revestimentos, melhorando a durabilidade e resistência a fatores ambientais. Além disso, pode atuar como um modificador de superfície, melhorando a hidrofobicidade das superfícies. Devido à sua estrutura química, também é utilizado na síntese de materiais híbridos orgânico-inorgânicos, contribuindo para os avanços na ciência dos materiais e nanotecnologia. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

InChI: InChI=1S/C5H12O3Si/c1-5-9(6-2,7-3)8-4/h5H,1H2,2-4H3

Chave InChI: InChIKey=NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](C=C)(OC)(OC)OC

Sinónimos:

• (Trimethoxysilyl)ethene
• (Vinyl)trimethoxylsilane
• A 101
• A 101 (silane)
• A 171
• A 171 (silane derivative)
• AP Silane 21
• Ac 71
• Cv 4917
• Db 171
• Dl 171
• Dow Corning 6300
• Dynasylan Si 108
• Dynasylan Silfin
• Dynasylan Silfin 24
• Dynasylan VTMO
• Emi 1833
• Ethenyltrimethoxysilane
• Geniosil X 10GS
• Geniosil XL 10
• Gx 171
• Jh-V 171
• Kbm 1003
• Kbm 3100
• Kh 171
• Kh 921
• Kha 171
• Lks 015
• Lmd 171
• Ls 815
• Lt 171
• NUC Silicone A 171
• Nuc-Y 9818
• Penta 1002
• Q 9-6300
• S 210
• SG-Si 171
• Sb 6301
• Sca 1603
• Sh 6300
• Sigma T 5051
• Sila-Ace 210
• Sila-Ace S 210
• Silane A 171
• Silane V Trimethoxy
• Silane, trimethoxyvinyl-
• Silaplane S 210
• Silfin 13
• Silfin 22
• Silfin 24
• Silfin 59
• Silfin 6
• Silopren TP 3625
• Silox VS 911
• Silquest A 171
• Siv 9220.0
• Sl 815
• Sv 002
• Sz 6300
• Trimethoxy-Vinyl-Silan
• Trimethoxyvinylsilan
• Trimethoxyvinylsilane
• Trimetoxivinilsilano
• Tsl 8310
• U 611
• Up 171
• V 0042
• V 06 (coupling agent)
• V 171
• V 4917
• Vinyltrimethoxysilane
• Vtmo
• Vts-M
• Wd 21
• Wm 171
• XL 10 (silane)
• Xiameter OFS 6300
• Xl 10
• Y 4302
• Ydh 171
• Ygo 1202
• Yhd 171
• Z 6300

Vinyltrimethoxysilane

CAS: 2768-02-7

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 148.23

Ref: 3B-V0042

Vinyltrimethoxysilane, 98%

CAS: 2768-02-7

Trimethoxyvinylsilane is used as a chemical intermediate in the production of other fine chemicals or as a monomer in the production of vinyl functional silicone polymers. The use of Trimethoxyvinylsilane in coatings is intended to improve bonding or adhesion between organic polymers and mineral sur

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 148.23

Ref: 02-B21176

Vinyltrimethoxysilane

CAS: 2768-02-7

ISI2650 - Vinyltrimethoxysilane

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Pureza: 99%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 148.233

Ref: 10-ISI2650

Trimethoxyvinylsilane

Produto Controlado

CAS: 2768-02-7

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 148.2325

Ref: 04-CA17876900

Vinyltrimethoxysilane

CAS: 2768-02-7

Vinyltrimethoxysilane

Pureza: 98%

Peso molecular: 148.23247g/mol

Ref: 54-OR924149

Vinyltrimethoxysilane

CAS: 2768-02-7

Applications Vinyltrimethoxysilane (cas# 2768-02-7) is a useful research chemical.

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 148.2325

Ref: TR-V550005

VINYLTRIMETHOXYSILANE

CAS: 2768-02-7

Olefin Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Alkenylsilane Cross-Coupling Agent
The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.
Vinyltrimethoxysilane; Ethenyltrimethoxysilane; Trimethoxyvinylsilane; Trimethoxysilylethylene, VTMS
Viscosity: 0.6 cStCopolymerization parameters- e,Q: -0.38, 0.031Specific wetting surface area: 528 m2/gVapor pressure, 20 °C: 9 mmEmployed in two-stage and one-stage graft polymerization/crosslinking for polyethylene (PE)Copolymerizes with ethylene to form moisture crosslinkable polymersConverts arylselenyl bromides to arylvinylselenidesReacts with anhydrides to transfer both vinyl and methoxy and thus form the mixed diesterCross-couples with α-bromo esters to give α-vinyl esters in high eeUsed in microparticle surface modificationFor vinylationsAlkenyltrialkoxysilanes react w/ aryl bromides and iodides to form styrenes under fluoride- and ligand-free and aqeous conditionsReacts in presence of fluorideExtensive review of silicon based cross-coupling agents: Denmark, S. E. et al. "Organic Reactions, Volume 75" Denmark, S. E. ed., John Wiley and Sons, 233, 2011

Fórmula: C₅H₁₂O₃Si

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 148.23

Ref: 3H-SIV9220.0