CAS 27737-55-9
:Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato
Descrição:
Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato, identificado pelo seu número CAS 27737-55-9, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado pela presença de uma estrutura de anel indol. Este composto apresenta um grupo funcional de éster etílico, que contribui para sua solubilidade e reatividade. O grupo fenilmetóxi ligado ao anel indol aumenta seu potencial para várias interações químicas, tornando-o de interesse na química medicinal e na síntese orgânica. Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato pode exibir atividade biológica, potencialmente atuando como um precursor ou intermediário na síntese de produtos farmacêuticos. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar dependendo das condições específicas e da pureza da amostra. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual adequados e a adesão às diretrizes da ficha de dados de segurança.
Fórmula:C18H17NO3
InChI:InChI=1/C18H17NO3/c1-2-21-18(20)16-11-14-15(19-16)9-6-10-17(14)22-12-13-7-4-3-5-8-13/h3-11,19H,2,12H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=HIQPISGKBJHKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(NC(C(OCC)=O)=C3)=CC=C2
Sinónimos:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
- 2-Carbethoxy-4-benzyloxyindole
- 4-Benzyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 4-benzyloxyindole-2-carboxylate
- Indole-2-carboxylic acid, 4-(benzyloxy)-, ethyl ester
- ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
- Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
- 4-(Phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- 4-(Benzyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole
- SDZ-201106 Impurity 1
- 4-BENZYLOXY-2-CARBETHOXYINDOLE
- ETHYL 4-(BENZYLOXY)INDOLE-2-CARBOXYLATE
- 4-BENZYLOXYINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- ETHYL 4-BENZYLOXY-2-INDOLECARBOXYLATE
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Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate</p>Cor e Forma:SolidPeso molecular:295.33g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a cyclic compound that has been synthesized through an intramolecular carboxylate cyclization. This class of compounds are known for their ability to form propargylic analogues, which have the potential to be used as anticancer drugs. The compound was first reported in 1969 by Schardt and co-workers and was found to have activity against leukemia cells. It has been shown to undergo a series of cyclizations, which are triggered by the presence of oxygen or other electron acceptors.Fórmula:C18H17NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:295.33 g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a versatile building block and can be used as a reaction component in the synthesis of other organic compounds.</p>Fórmula:C18H17NO3Peso molecular:295.34 g/mol



