CAS 27741-65-7
:Acetato de etilciclobutilideno
Descrição:
Acetato de etilciclobutilideno, com o número CAS 27741-65-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo ciclobutilideno ligado a um grupo acetato. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu agradável odor frutado, tornando-o de interesse em aplicações de sabor e fragrância. Acetato de etilciclobutilideno é relativamente estável em condições padrão, mas pode passar por reações típicas de ésteres, como hidrólise na presença de água e ácidos ou bases. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica e adição. A solubilidade do composto em solventes orgânicos, como etanol e éter, permite seu uso em várias sínteses químicas e formulações. Além disso, pode apresentar atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sobre sua toxicidade e impacto ambiental sejam limitados. Assim como com todas as substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais ao trabalhar com Acetato de etilciclobutilideno.
Fórmula:C8H12O2
InChI:InChI=1/C8H12O2/c1-2-10-8(9)6-7-4-3-5-7/h6H,2-5H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)C=C1CCC1
Sinónimos:- Acetic Acid, 2-Cyclobutylidene-, Ethyl Ester
- Cyclobutylidene-acetic acid ethyl ester
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Acetic acid, 2-cyclobutylidene-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C8H12O2Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:140.1797Ethyl cyclobutylideneacetate
CAS:Ethyl cyclobutylideneacetatePureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:140.17967g/molEthyl cyclobutylideneacetate
CAS:<p>Ethyl cyclobutylideneacetate is a compound that is used as an intermediate in the synthesis of pyrimidine compounds. It has autophagy-inducing activity and can stimulate the growth of epidermal cells. This compound has not been shown to have any direct effects on kinases, but it is known to act as a modulator for factors such as epidermal growth factor, which can regulate cell proliferation. Ethyl cyclobutylideneacetate is active in the presence of solvates and regulators. The tautomers of this compound are stereoisomers that are also homologues, with some polymorphs possible depending on the solvent conditions.</p>Fórmula:C8H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:140.18 g/mol



