CAS 2785-75-3

3,5-Dimetil-1,2-benzenodiol

Descrição:

3,5-Dimetil-1,2-benzenodiol, também conhecido como 3,5-dimetil catecol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática com dois grupos hidroxila (-OH) e dois grupos metila (-CH₃) ligados a um anel benzênico. Este composto é um derivado do catecol, com os grupos metila posicionados nas posições 3 e 5 em relação aos grupos hidroxila. Normalmente, é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. A presença de grupos hidroxila confere características polares, tornando-o solúvel em água e em vários solventes orgânicos. 3,5-Dimetil-1,2-benzenodiol exibe propriedades antioxidantes e pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de oxidação e substituição. É utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos químicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.

Fórmula: C₈H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C8H10O2/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4,9-10H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=YGLVLWAMIJMBPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(C)C=C1O

Sinónimos:

• 3,5-Dimethylpyrocatechol
• 1,2-benzenediol, 3,5-dimethyl-
• Pyrocatechol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-DIMETHYL-1,2-BENZENEDIOL
• 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
• 1,2-Benzenediol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethyl-1,2-benzenediol
• 3,5-Dimethylcatechol

3,5-Dimethylpyrocatechol

CAS: 2785-75-3

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.1638

Ref: IN-DA00BR8D

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol

CAS: 2785-75-3

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. This molecule can be synthesised from 3,5-dimethylbenzoic acid. The oxidation of this molecule was achieved by using an intramolecular reaction with potassium permanganate. The configuration of the molecules are in a cis form. This molecule is used as an intermediate for various other organic compounds such as carbohydrates and antibiotics. 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol can be isolated from natural sources such as plants or fungi. The chemical synthesis of this molecule requires a Diels–Alder reaction between two cyclohexadiene rings and three methyl groups.

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 138.16 g/mol

Ref: 3D-CAA78575