CAS 2787-09-9

Acetamida,2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-hidroxi-1-(hidroximetil)-2-(4-nitrofenil)etil]-,rel-

Descrição:

Acetamida, 2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-hidroxietil-1-(hidroximetil)-2-(4-nitrofenil)], rel- é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo funcional de acetamida e múltiplos substituintes que contribuem para suas propriedades únicas. A presença de grupos dicloros indica que possui dois átomos de cloro ligados à cadeia de carbono, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O composto também apresenta um grupo hidroxila e um moiety nitrofenila, que podem aumentar sua atividade biológica e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (1R,2R), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar suas interações com alvos biológicos. O número CAS 2787-09-9 permite a identificação precisa e recuperação de informações sobre este composto em bancos de dados químicos. No geral, esta substância pode exibir um comportamento químico interessante e utilidade potencial em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Sinónimos:

• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-(?à)-
• Acetamide, 2,2-dichloro-N-[b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-,DL-threo- (8CI)
• (?à)-Chloramphenicol
• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-
• DL-Chloramphenicol
• DL-trans-1-p-Nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol
• Synthomycin
• Syntomycin

DL-Chloramphenicol

Produto Controlado

CAS: 2787-09-9

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 323.129

Ref: TR-C584520

DL-chloramphenicol

CAS: 2787-09-9

DL-chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic, which is a synthetic compound derived from natural chloramphenicol originally isolated from the bacterium Streptomyces venezuelae. This compound exerts its effects by inhibiting bacterial protein synthesis. It binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome, preventing peptide bond formation and consequently halting the growth of susceptible bacteria. The optical isomer, DL-chloramphenicol, contains equal parts of both D- and L- isomers, with the L-form being responsible for its antibiotic activity.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.13 g/mol

Ref: 3D-CAA78709