CAS 278798-08-6

4-(1H-pirazol-3-il)piperidina

Descrição:

4-(1H-pirazol-3-il)piperidina é um composto químico caracterizado por seu anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio, substituído por um grupo pirazol. O grupo pirazol, um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes, está ligado à piperidina na posição 4. Este arranjo estrutural contribui para sua potencial atividade biológica e o torna de interesse na química medicinal. O composto pode exibir propriedades como ser um potencial ligante para vários alvos biológicos, influenciando seu perfil farmacológico. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações devido à presença de átomos de nitrogênio, o que pode aumentar sua solubilidade e reatividade. Além disso, a combinação única de grupos funcionais do composto pode levar a diversas aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente nos campos da neurofarmacologia e da pesquisa anti-inflamatória. Assim como muitos compostos heterocíclicos, sua síntese e caracterização são cruciais para entender sua reatividade e potenciais usos em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

Fórmula: C₈H₁₃N₃

InChI: InChI=1/C8H13N3/c1-4-9-5-2-7(1)8-3-6-10-11-8/h3,6-7,9H,1-2,4-5H2,(H,10,11)

SMILES: C1CNCCC1c1cc[nH]n1

Sinónimos:

• piperidine, 4-(1H-pyrazol-3-yl)-

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine

CAS: 278798-08-6

Fórmula: C₈H₁₃N₃

Peso molecular: 151.2089

Ref: IN-DA007JT8

4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidine dihydrochloride hydrate

CAS: 278798-08-6

Fórmula: C₈H₁₇Cl₂N₃O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 242.14

Ref: 10-F360679

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine

CAS: 278798-08-6

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is an antiviral agent that inhibits the CCR5 receptor. It has been shown to be active against asexual and sexual stages of malaria, with potency similar to chloroquine. 4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is metabolized by esterases in mammalian cells and has a short half-life, which makes it suitable for oral administration. The piperidine ring can be modified to create analogues with antiviral activity against HIV, influenza virus, herpes simplex virus type 1, or hepatitis B virus.

Fórmula: C₈H₁₃N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 151.21 g/mol

Ref: 3D-DLA79808