CAS 27913-98-0

4-(1-Piperazinil)benzaldeído

Descrição:

4-(1-Piperazinil)benzaldeído, com o número CAS 27913-98-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de piperazina ligado a um grupo benzaldeído. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido (DMSO). Sua estrutura molecular apresenta um anel de benzeno substituído por um grupo aldeído e um grupo de piperazina, que contribui para sua potencial atividade biológica. O grupo de piperazina é conhecido por seu papel em várias aplicações farmacológicas, incluindo como um suporte no design de medicamentos. 4-(1-Piperazinil)benzaldeído pode exibir propriedades como efeitos antimicrobianos, anti-inflamatórios ou psicoativos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, pode servir como um intermediário na síntese de compostos orgânicos mais complexos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O

InChI: InChI=1S/C11H14N2O/c14-9-10-1-3-11(4-2-10)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,9,12H,5-8H2

Chave InChI: InChIKey=BTTAIIUFVILNAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2

Sinónimos:

• 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyde
• 4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-(1-piperazinyl)-
• Benzaldehyde, p-1-piperazinyl-

4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde

CAS: 27913-98-0

4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: yellow solid

Peso molecular: 190.24g/mol

Ref: 54-OR1645

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 27913-98-0

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O

Pureza: 97%(HPLC);RG

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.246

Ref: 10-F079356

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 27913-98-0

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde (PPBA) is a natural product that has been shown to have effects on animals and cells. PPBA can be used as an antidote for sulfite poisoning, which is caused by the ingestion of sulfites in food or drink. The mechanism of PPBA's effects is not fully known, but it may involve the inhibition of sulfite reductase, which converts sulfites into sulfates. It also reversibly forms a complex with the transition state of the reaction, enhancing the rate of this reaction. This enhancement is due to a low detection limit and shift in solution temperature. PPBA has been shown to have fluorescence and fluorescent properties when exposed to light, making it useful for endogenous labeling.

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.24 g/mol

Ref: 3D-FP151440