CAS 279256-09-6
:1H-Indol-1-carboxílico ácido, 5-formilo-, éster 1,1-dimetiletilo
Descrição:
O ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-formil-, éster de 1,1-dimetiletil, com número CAS 279256-09-6, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico e um grupo aldeído em posições específicas no anel de indol, juntamente com um grupo funcional de éster de tert-butilo. A presença desses grupos funcionais contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O éster de tert-butilo aumenta a lipofilicidade do composto, o que pode influenciar sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. Além disso, os derivados de indol são conhecidos por suas diversas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. A estrutura única do composto pode permitir modificações adicionais, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. No geral, este composto exemplifica a rica química associada aos derivados de indol e sua potencial utilidade em várias áreas.
Fórmula:C14H15NO3
Sinónimos:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- 1-(tert-Butyloxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- Indole-1-carboxylic acid, 5-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
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N-BOC-1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE
CAS:Fórmula:C14H15NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.2738tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylatePureza:95%Peso molecular:245.27g/moltert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C14H15NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.278


