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CAS 279261-81-3

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Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborônico

Descrição:
Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel aromático clorado, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo etóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente melhorando sua biodisponibilidade em aplicações farmacêuticas. Normalmente, ácidos bóricos como este são utilizados em síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais devido à sua reatividade versátil. A presença do átomo de cloro também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando a estabilidade e reatividade geral do composto. Em termos de propriedades físicas, é provável que seja um sólido à temperatura ambiente, com solubilidade em solventes orgânicos polares. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois ácidos bóricos podem apresentar riscos se não forem gerenciados adequadamente. No geral, Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborônico é um composto valioso na química orgânica sintética.
Fórmula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=QZMQZKMQXURQNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxybenzeneboronic Acid
  • B-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • 3-Chloro-4-ethoxyphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxyphenylboronic
  • 3-CHLORO-4-ERHOXYPHENYLBONIC ACID
  • 3-Chloro-4-ethoxypheylboronic acid
  • AKOS BRN-0596
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