CAS 2797-51-5
:Quinoclamina
Descrição:
Quinoclamina, com o número CAS 2797-51-5, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de quinolina. É caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um sistema de anel de quinolina. Quinoclamina é reconhecido principalmente por suas propriedades farmacológicas, particularmente seu uso como agente antimalárico. O composto exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo potenciais efeitos antimicrobianos e anti-inflamatórios. Acredita-se que seu mecanismo de ação envolva a interferência na síntese de ácidos nucleicos em patógenos. Quinoclamina é tipicamente apresentado como um sólido cristalino e é solúvel em solventes orgânicos, embora sua solubilidade em água seja limitada. Os dados de segurança indicam que, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, Quinoclamina representa um composto significativo na química medicinal, com pesquisas em andamento sobre suas aplicações terapêuticas e mecanismos de ação.
Fórmula:C10H6ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2
Chave InChI:InChIKey=OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C(N)=C1Cl)=CC=CC2
Sinónimos:- 06K-Quinone
- 06K50W
- 1,4-Naphthalenedione, 2-amino-3-chloro-
- 1,4-Naphthoquinone, 2-Amino-3-Chloro-
- 2-Amino-3-Chloro-1,4-Naphtoquinone
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthalenedione
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthoquinone
- 2-Amino-3-Chloronaphthalene-1,4-Dione
- 2-Amino-3-Chloronaphthoquinone
- 2-Amino-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
- 2-Amino-3-chloro-1,4-naphthalenedione
- 2-Chloro-3-Amino-1,4-Naphthoquinone
- 3-Chloro-2-Amino-1,4-Naphthoquinone
- Acnq
- Mogeton
- Mogeton G
- Mogeton Granule
- Mogetong
- Mogetongranule
- NSC 3910
- NSC 642009
- O 6K-Quinone
- Quinoclamin
- Quinoclamine
- Timtec-Bb Sbb008204
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2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS:Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:Orange to Amber to Dark red powder to crystalPeso molecular:207.61LC PestiMix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:- 1007-28-9
- 1114-71-2
- 113036-88-7
- 113136-77-9
- 114420-56-3
- 115086-54-9
- 115852-48-7
- 116255-48-2
- 119791-41-2
- 121776-33-8
- 126535-15-7
- 130000-40-7
- 136849-15-5
- 138164-12-2
- 139528-85-1
- 147150-35-4
- 149508-90-7
- 180409-60-3
- 181274-17-9
- 1929-88-0
- 199119-58-9
- 2008-41-5
- 210631-68-8
- 211867-47-9
- 221667-31-8
- 223580-51-6
- 23576-24-1
- 239110-15-7
- 2439-10-3
- 25606-41-1
- 27314-13-2
- 27605-76-1
- 2797-51-5
- 302-27-2
- 321-54-0
- 32889-48-8
- 3337-71-1
- 335104-84-2
- 33820-53-0
- 35367-31-8
- 37019-18-4
- 372137-35-4
- 4151-50-2
- 422556-08-9
- 42609-52-9
- 4849-32-5
- 55861-78-4
- 57160-47-1
- 58011-68-0
- 6119-70-6
- 61432-55-1
- 64-10-8
- 66-81-9
- 69335-91-7
- 69806-50-4
- 74051-80-2
- 74222-97-2
- 76578-12-6
- 8065-36-9
- 81103-11-9
- 81335-77-5
- 82211-24-3
- 838-85-7
- 86811-58-7
- 88678-67-5
- 90982-32-4
- 91-22-5
- 93697-74-6
- 944-22-9
- 951659-40-8
- 96182-53-5
- 96525-23-4
- 97780-06-8
- 97886-45-8
- 99105-77-8
Cor e Forma:MixtureQuinoclamine 100 µg/mL in Acetone
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H6ClNO2Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:207.61Quinoclamine
CAS:<p>Quinoclamine is a naphthoquinone derivative and is an NF-κB inhibitor.</p>Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:99.13% - 99.28%Cor e Forma:Orange PowderPeso molecular:207.612-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
CAS:Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:207.612-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H6ClNO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:207.61Quinoclamine
CAS:<p>Quinoclamine is a redox-active film-forming polymer that has been shown to be effective against bacterial strains such as S. aureus, E. coli and B. subtilis. Quinoclamine inhibits the growth of bacteria by targeting their respiratory electron transport chain and reducing its activity. This leads to an accumulation of reactive oxygen species (ROS) in the cells which can cause oxidative stress, leading to cell death. Quinoclamine has also been shown to have antibacterial efficacy against Hl-60 cells and prevents the formation of carbonyl groups in mitochondria, which are toxic to cells. Quinoclamine is metabolized by cytochrome P450 enzymes into quinolinic acid, which is then converted into nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+).</p>Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:207.61 g/mol
