CAS 280-75-1

3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano

Descrição:

3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano, também conhecido pelo seu número CAS 280-75-1, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única que inclui átomos de nitrogênio e oxigênio dentro de seu sistema de anéis. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica que consiste em um anel de sete membros que incorpora um átomo de oxigênio e um átomo de nitrogênio, contribuindo para sua natureza heterocíclica. A presença desses heteroátomos pode influenciar a reatividade química e as propriedades do composto, como solubilidade e polaridade. Tipicamente, compostos desse tipo podem exibir atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal e no design de fármacos. A estrutura bicíclica também pode impor tensão, o que pode afetar a estabilidade e reatividade do composto. Além disso, 3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, devido à presença de grupos funcionais associados aos átomos de nitrogênio e oxigênio. No geral, este composto representa um exemplo fascinante de química heterocíclica com aplicações potenciais em vários campos.

Fórmula: C₇H₁₃NO

Sinónimos:

• Pydine

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane

CAS: 280-75-1

Fórmula: C₇H₁₃NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 127.1842

Ref: IN-DA003JUJ

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane

CAS: 280-75-1

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane

Pureza: 95%

Peso molecular: 127.19g/mol

Ref: 54-OR1072076

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane

CAS: 280-75-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 127.1869965

Ref: 10-F760873

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane

CAS: 280-75-1

3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane is a linker that contains a hydroxyl group, heterocycle, intramolecular hydrogen, and fluorine. It has been shown to be an effective inhibitor of the HIV protease enzyme in vitro, although it is not active against other enzymes such as the human serum albumin or cytochrome P450. 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane binds to the active site of the HIV protease by forming hydrogen bonds with amino acids near the active site and by stabilizing the conformation of its piperidine ring. This drug also has an axial orientation with respect to its fluoroquinolone plane and benzyl group that makes it stereoisomeric with 2 possible configurations: cis or trans.

Fórmula: C₇H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 127.18 g/mol

Ref: 3D-AAA28075