CAS 28002-70-2

Sulfato de framicetina

Descrição:

Sulfato de framicetina, com o número CAS 28002-70-2, é um antibiótico aminoglicosídeo derivado da bactéria *Bacilo de Friedländer*. É utilizado principalmente por suas propriedades antibacterianas, particularmente contra bactérias Gram-negativas. A substância é caracterizada por sua capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade ribossomal 30S, o que interrompe o processo de tradução. Sulfato de framicetina é frequentemente utilizado em formulações tópicas para tratar infecções cutâneas e também é encontrado em algumas preparações oftálmicas. É solúvel em água e apresenta um perfil de toxicidade relativamente baixo quando aplicado topicamente. No entanto, como outros aminoglicosídeos, pode apresentar riscos de ototoxicidade e nefrotoxicidade quando utilizado sistemicamente. A forma sulfato melhora sua solubilidade e estabilidade, tornando-a adequada para aplicações farmacêuticas. Assim como com qualquer antibiótico, o surgimento de resistência é uma preocupação, exigindo consideração cuidadosa de seu uso em ambientes clínicos.

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂O₄S

InChI: InChI=1S/C23H46N6O13.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

Chave InChI: InChIKey=OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl-(1-3)-O-beta-D-ribofuranosyl-(1-5)-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1-4))-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Framycetin sulfate
• Framycin sulfate
• Neomycin B, sulfate (salt)
• Unii-Y3720Kz4Tq
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

CAS: 28002-70-2

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

Ref: 41-ISA_46104

Neomycin B

CAS: 28002-70-2

Aminoglycoside antibiotics

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂SO₄

Cor e Forma: White Off-White Fine Powder

Peso molecular: 614.65 (free base)

Ref: 45-1458019

Framycetin sulfate

CAS: 28002-70-2

Fórmula: C₂₃H₄₈N₆O₁₇S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 712.7222

Ref: IN-DA01X4WA

Neomycin B Sulfate

CAS: 28002-70-2

Stability Hygroscopic
Applications Neomycin B Trisulfate is a trisulfate salt analog of Neomycin B (N389983), which is an aminoglycoside antibiotic.
References Quader, S., et al.: J. Org. Chem., 72, 1962 (2007);

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·H₂O₄S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 712.72

Ref: TR-N390043

Neomycin B Sulphate

CAS: 28002-70-2

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃X(H₂O₄S)

Peso molecular: 614.65 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-N53011

Framycetin sulphate

CAS: 119-04-0, 28002-70-2, 4146-30-9

Framycetin sulphate is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat microbial infections. It has been shown to be effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus. Framycetin sulphate prevents bacterial growth by inhibiting protein synthesis through binding to the 30S ribosomal subunit. This binding inhibits the incorporation of amino acids into proteins, thereby preventing the production of new proteins required for cell division and growth. Framycetin sulphate also has preservative properties, which may be due to its ability to chelate metal ions such as copper and iron. Framycetin sulphate can be administered orally or topically in vivo model studies. The drug was not found to have any significant toxic effects on the liver or kidneys in vivo model studies at concentrations up to 40%.

Fórmula: C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 908.88 g/mol

Ref: 3D-FF150536