CAS 28097-03-2
:(+)-Chaetocina
Descrição:
(+)-Chaetocina é um composto que ocorre naturalmente classificado como um poliquetídeo, derivado principalmente de certos fungos, particularmente aqueles do gênero Chaetomium. É conhecido por suas características estruturais distintas, incluindo um sistema de anel bicíclico fundido e múltiplos grupos funcionais que contribuem à sua atividade biológica. Este composto exibe propriedades farmacológicas notáveis, incluindo potenciais efeitos anticancerígenos e anti-inflamatórios, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Foi demonstrado que (+)-Chaetocina inibe as metiltransferases de histona, que desempenham um papel crucial na regulação epigenética, influenciando assim a expressão gênica. Seu mecanismo de ação e eficácia em vários sistemas biológicos são áreas de pesquisa em andamento. Além disso, a solubilidade e estabilidade de (+)-Chaetocina podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, que são considerações importantes para sua aplicação em ambientes laboratoriais e terapêuticos. No geral, (+)-Chaetocina representa um composto significativo no estudo de produtos naturais e seus potenciais usos terapêuticos.
Fórmula:C30H28N6O6S4
InChI:InChI=1/C30H28N6O6S4/c1-33-21(39)27-11-25(15-7-3-5-9-17(15)31-19(25)35(27)23(41)29(33,13-37)45-43-27)26-12-28-22(40)34(2)30(14-38,46-44-28)24(42)36(28)20(26)32-18-10-6-4-8-16(18)26/h3-10,19-20,31-32,37-38H,11-14H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=PZPPOCZWRGNKIR-PNVYSBBASA-N
SMILES:O=C1N2[C@@]3([C@@](C=4C(N3)=CC=CC4)(C[C@]25C(=O)N(C)[C@@]1(CO)SS5)[C@@]67[C@@](N8[C@]9(C6)C(=O)N(C)[C@](CO)(C8=O)SS9)(NC=%10C7=CC=CC%10)[H])[H]
Sinónimos:- (+)-Chaetocin A
- (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-Octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl[10b,10′b(11H,11′H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone
- 3,11a-Epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole, bimol. deriv.
- Brn 5722505
- Chaetocin
- Chetocin
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, [3S-[3α,5aβ,10bβ(3′R*,5′aS*,10′bS*,11′aR*),11aα]]-
- (3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-Octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-[10b,10'b(11H,11'H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin - CAS 28097-03-2 - Calbiochem
- [10b,10'b(11H,11'H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone,2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-,(3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-
- Chaetocin from Chaetomium minutum >=95% (HPLC)
- CHAETOCIN(SH)
- (3S,3'S,6R,6'R,14R,14'R,16S,16'S)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-2,2',3,3',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-[14,14'-bi(3,11a-epidithiopyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole)]-1,1',4,4'(15H,15'H)-tet
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM USP/EP/BP
- Chaetocin, 98%, from fungus
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin
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Chaetocin from Chaetomium minutum
CAS:Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:696.8399Chaetocin
CAS:Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white or light yellow powderPeso molecular:696.84Chaetocin
CAS:<p>Chaetocin: a natural histone methyltransferase inhibitor; IC50 of 0.8, 2.5, and 3 μM for dSU(VAR)3-9, G9a, DIM5.</p>Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:98.36% - 98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:696.84Chetocin
CAS:<p>Chetocin is a fungal secondary metabolite, which is a small molecule derived from sources such as Aspergillus and Chaetomium species. With a notable epigenetic mode of action, Chetocin functions as an inhibitor of histone demethylase enzymes, specifically targeting the Jumonji C (JmjC) domain-containing histone demethylases. This inhibition leads to the accumulation of methylated histones, thereby affecting chromatin structure and gene expression.</p>Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:696.84 g/mol




