CAS 28140-37-6
:1,2-O-(1-etoxietilideno)-beta-D-mano-piranose
Descrição:
1,2-O-(1-etoxietilideno)-beta-D-mano-piranose é um derivado de glicosídeo de D-mano, caracterizado pela presença de um grupo etoxietilideno na posição anomérica. Este composto normalmente exibe uma estrutura de anel de pirano, que é uma forma cíclica de seis membros de açúcares. A presença do grupo etoxietilideno influencia sua solubilidade e reatividade, tornando-o mais hidrofóbico em comparação com seu açúcar pai. Essa modificação também pode afetar sua atividade biológica, potencialmente aumentando sua estabilidade contra a hidrólise enzimática. O composto provavelmente participará de várias reações químicas típicas de açúcares, como oxidação, redução e glicosilação. Suas aplicações podem se estender a campos como bioquímica e farmacêutica, onde pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas ou como um potencial agente terapêutico. Assim como muitos derivados de açúcares, também pode exibir interações específicas com macromoléculas biológicas, influenciando sua utilidade em pesquisa e desenvolvimento.
Fórmula:C16H24O10
InChI:InChI=1/C16H24O10/c1-6-21-16(5)25-14-13(23-10(4)19)12(22-9(3)18)11(7-20-8(2)17)24-15(14)26-16/h11-15H,6-7H2,1-5H3
SMILES:CCOC1(C)OC2C(C(C(COC(=O)C)OC2O1)OC(=O)C)OC(=O)C
Sinónimos:- 1,2-O-(1-Ethoxyethylidene)-beta-D-mannopyranose triacetate
- 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)hexopyranose
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3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose</p>Pureza:>98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.36g/mol3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic monosaccharide that is used as a substrate for the production of various oligosaccharides and polysaccharides. This substance can be fluorinated to produce 3,4,6-tri-O-(3′,5′ -difluoro) acetyl-1,2:5′,6′ -di(O—ethoxyethylidene)-b-D mannopyranose. It has been shown that methylation of the C1 position in this compound results in a variety of different compounds with different properties. In addition to its use as a substrate in organic synthesis, 3,4,6 triacetyl 1,2:5', 6'-di(O—ethoxyethylidene)-b D mannopyranose is also</p>Fórmula:C16H24O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:376.36 g/mol


