CAS 28177-69-7
:2'-Hidroxi-3'-nitroacetofenona
Descrição:
2'-Hidroxi-3'-nitroacetofenona, com o número CAS 28177-69-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais hidroxila e nitro ligados a uma estrutura de acetofenona. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua coloração que varia de amarelo a laranja, o que é atribuído ao grupo nitro. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e acetona, mas é menos solúvel em água devido à sua estrutura hidrofóbica de acetofenona. O grupo hidroxila contribui para seu potencial como um composto fenólico, enquanto o grupo nitro pode influenciar sua reatividade e estabilidade. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese orgânica e no desenvolvimento de corantes ou produtos farmacêuticos. Suas propriedades químicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos compostos nitro, pode apresentar certos perigos, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos.
Fórmula:C8H7NO4
InChI:InChI=1S/C8H7NO4/c1-5(10)6-3-2-4-7(8(6)11)9(12)13/h2-4,11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=XQZGSPSZLMKODN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(O)C(N(=O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- 1-(2-Hydroxy-3-nitro-phenyl)-ethanone
- 1-(2-Hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one
- 2-Acetyl-6-nitrophenol
- 2-Hydroxy-3-nitroacetophenone
- 3′-Nitro-2′-hydroxyacetophenone
- Acetophenone, 2′-hydroxy-3′-nitro-
- Ethanone, 1-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-
- NSC 111935
- 1-(2-Hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone
Ordenar por
Pureza (%)
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4 produtos.
Ethanone, 1-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-
CAS:Fórmula:C8H7NO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:181.14551-(2-Hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one
CAS:1-(2-Hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-onePureza:98%Peso molecular:181.15g/mol2-Hydroxy-3-nitroacetophenone
CAS:Fórmula:C8H7NO4Pureza:97%Cor e Forma:Solid, PowderPeso molecular:181.1472-Hydroxy-3-nitroacetophenone
CAS:<p>2-Hydroxy-3-nitroacetophenone is an inorganic compound that belongs to the group of metal salts. It is a synthetic, directional, and oriented molecule with four stereogenic centers. 2-Hydoxy-3-nitroacetophenone can be synthesized by the reaction of azide with chromene and cyanoformate. The product has been used in the synthesis of other compounds, such as phosphorus oxychloride, nitrohydroxyacetophenone, hydrogenation reaction, and inorganic bases. The product has also shown cytotoxic activity against cancer cells. This may be due to its ability to inhibit DNA synthesis or cell division by binding to the enzyme topoisomerase II. It can also bind to nucleic acids and react with oxygen radicals in a manner similar to O2-.</p>Fórmula:C8H7NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:181.15 g/mol



