CAS 2819-56-9
:Ácido 2-oxo-1-oxaspiro[4.5]decano-4-carboxílico
Descrição:
Ácido 2-oxo-1-oxaspiro[4.5]decano-4-carboxílico, com o número CAS 2819-56-9, é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura espiral única, que consiste em um sistema de anéis fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para sua acidez e potencial reatividade. A presença do grupo oxo indica uma funcionalidade carbonila, que pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. A configuração espiral introduz tensão e rigidez à molécula, influenciando suas propriedades físicas e químicas. Tipicamente, compostos como este podem exibir atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal e no design de fármacos. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser afetadas pelos grupos funcionais circundantes e pela estrutura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, seu comportamento em diferentes solventes e sob várias condições pode fornecer insights sobre suas potenciais aplicações em síntese e ciência dos materiais.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1/C10H14O4/c11-8-6-7(9(12)13)10(14-8)4-2-1-3-5-10/h7H,1-6H2,(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=ZTXZIBLPLHQZAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C2(OC(=O)C1)CCCCC2
Sinónimos:- 1-Oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid, 2-oxo-
- Butanedioic acid, (1-hydroxycyclohexyl)-, γ-lactone
- Cyclohexanesuccinic acid, 1-hydroxy-, γ-lactone
- NSC 25328
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- TOSLAB 868773
- 2-OXO-1-OXA-SPIRO[4.5]DECANE-4-CARBOXYLIC ACID
- 2-keto-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 3-OXO-4-OXASPIRO[4.5]DECANE-1-CARBOXYLIC ACID
- CHEMBRDG-BB 4004219
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2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
CAS:2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid is a nitrile that can be synthesized by decarboxylation of 4-chloro-2,6-dimethylaniline with nitrous acid and sulfuric acid. The intramolecular cyclization of methyl 2-(nitrobenzyl)malonate to the thiazole ring is catalyzed by a mixture of acetic anhydride and pyridine. The reaction is carried out at refluxing temperatures in a homogeneous solvent such as toluene or chloroform. This product can also be obtained from the reaction of 2,6-dimethylaniline with hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide.Fórmula:C10H14O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:198.22 g/mol

