CAS 2827-21-6
:Pregn-4-eno-3,20-diona, 21-(acetiloxi)-11,18-epoxi-18-hidroxi-, (11β)-
Descrição:
Pregn-4-eno-3,20-diona, 21-(acetiloxi)-11,18-epoxi-18-hidroxi-, (11β)-, comumente conhecido como um esteroide sintético, exibe várias características notáveis. Este composto é um derivado da progesterona, apresentando modificações que aumentam sua atividade biológica e estabilidade. A presença de um grupo acetyloxi na posição 21 e um grupo epóxido nas posições 11,18 contribui para suas propriedades farmacológicas únicas. É tipicamente utilizado em química medicinal e farmacologia por suas potenciais aplicações em terapia de reposição hormonal e como agente anti-inflamatório. As modificações estruturais também influenciam sua solubilidade, afinidade de ligação a receptores e estabilidade metabólica. Como esteroide, compartilha características comuns com outros hormônios esteroides, como uma estrutura de carbono de quatro anéis, que é crucial para sua função biológica. O número CAS do composto, 2827-21-6, permite fácil identificação e referência na literatura científica e bancos de dados. No geral, este composto representa um interesse significativo no campo dos esteroides sintéticos e seus usos terapêuticos.
Fórmula:C23H30O6
InChI:InChI=1S/C23H30O6/c1-12(24)28-11-18(26)17-6-5-16-15-4-3-13-9-14(25)7-8-22(13,2)20(15)19-10-23(16,17)21(27)29-19/h9,15-17,19-21,27H,3-8,10-11H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19-,20+,21?,22-,23+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=JUHQUIOIVOVZQG-XNEAOMTKSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@@H]1[C@]23[C@]([C@]4([C@]([C@](C2)(OC3O)[H])([C@]5(C)C(CC4)=CC(=O)CC5)[H])[H])(CC1)[H]
Sinónimos:- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11,18-epoxy-18-hydroxy-, (11β)-
- 11,13-(Epoxymethano)-13H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- Aldosterone, 21-acetate
- Aldosterone 21-monoacetate
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Aldosterone 21-Acetate
CAS:Produto ControladoApplications Aldosterone (A514700) derivative.
References Harnik, M. et al.: Steroids 54, 11 (1989)Fórmula:C23H30O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:402.48
